还是不要进丙酮，定容时用错丙酮，可以再次氮吹近干，再加正已烷定容。这种情况做大批量样品时，有做错的时候，都是用这种方法来弥补。

良好实验室规范（GLP）原则一、范围本规范原则规定了良好实验室规范（Good Laboratory Practice，以下简称GLP)的相关术语和定义，以及主要技术规范，包括试验机构的组织和人员、质量保证计划、机构、仪器、材料及试剂、试验系统、试验样品和参照物、标准操作程序、研究的实施、研究结果的报告、记录和材料的存储与保管。本规范原则所规定的GLP原则涵盖的非临床健康和环境安全研究，包括在实验室、温室与田间进行的工作。除了国家立法的明确豁免，本规范原则所规定的GLP原则适用于法规所要求的所有非临床健康和环境安全研究，包括医药、农药、食品添加剂与饲料添加剂、化妆品、兽药和类似产品的注册或申请许可证，以及工业化学品管理。二、术语和定义下列术语和定义适用于本规范原则。2.1 良好实验室规范2.1.1 良好实验室规范GoodLaboratory Practice (GLP)是有关机构运行以及非临床健康和环境安全研究的计划、实施、监督、记录、存档和报告的运行条件的一套质量体系。2.2 关于试验机构组织的术语2.2.1试验机构 test facility实施非临床健康和环境安全研究所需的人员、场所和操作单元。对多场所研究来说，试验机构包括项目负责人所在场所和其它全部的单独试验场所，这些场所，从个体上看或从整体上看，都能称之为试验机构。

一般是说LCMSMS，也有特别指出是UPLCMSMS的。

仪器出来的都是浓度 根据公式计算

人员比对，方法比对都可以。

对于固体标和液体标，主要要看您的用量，因为液体标一般是100ppm*1ml的，保质期一般为一年，从安谱卖的Dr.标来看，液态标一般是固体标的三分之一到二分之一的价格，也就是买2支同样的液态标的钱基本上也就差不多快能买一支固态标了，如果用量比较大，那还是买固体标比较划算些。且有些农药标准品没有液态标，只有固态标的。

不用升到300度，1701柱不能升太高温度，280度就可以了。

固体进样除了激光（New wave、Cetac），有ETV（电加热），SSEA（火花烧蚀），DCARC（直流电弧）

一次性的比色皿是不是塑料材质啊？

建议从下面几点去查一下问题：1。雾化室里的水是不是多了，如多，调整其位置（仪器说明书上应有如何调）2。调整AR气的流量，向大调或向小调后，看是不是有改观，如有，进行细调。3。此外会涉及一些安全保护方面的，因为冷却水或其它小故障造成联锁熄火。如仍未解决，请告诉一下你的详细设置可好？

你用的呢,是单道还是..

应该不会被删的，你再按你的ID搜索查一下！

过节后要做能力验证了，很是忐忑。

原子吸收做是可以做的，但灵敏度太差，有时候并不能满足要求。150ppm才0.4A左右，你想很多矿里不大含有高含量的铂的。而且还要萃取，比较麻烦。所以我想用ICP解决，请高手指点一二！

国外ICP的性能比国内ICP强很多,除非设计ICP有独创性.

在0.3908mg/ml时扫出的最大吸收在217.4nm，吸光度2.5368在0.07816mg/ml时扫出的最大吸收在209nm，吸光度1.8137在0.01563mg/ml时扫出的最大吸收在203.8nm，吸光度0.5396用甲醇溶解的样品切空白用纯甲醇，不知道为什么不同浓度会有不同的最大吸收，求帮忙！

因为铁在此处激发较弱

常识在哪？

还是全谱的好呀。

pe2100,我有朋友是做儀器的，你可否留個聯系方法，我叫他聯系你。