可能是仪器老化所致,把样品的积分时间加长,重复次数增加就可以增加稳定性.我的仪器也出现过这种问题,都解决了

ICP铝合金分析方法这是我找到的

ICP实验室应该安空调，最好保持在室温。

既然是高纯物质? 没什么问题的? 影响不大

我用过Varian 725-ES型，缺点就是冷却循环水体积大，优点就是结果输出是表格形式，

你们什么时候买的仪器，斯派克应该提供培训。

微波消解罐清洗主要考虑到防污染问题有时用稀硝酸浸泡。有时用1;1的硝酸溶液有时需要加入硝酸后在消解一下主要看作的测试项目，测试样品中的含量，测试目的等

是某一条Si线下降还是所有的Si线都下降？

不知道拼写对不：inductivety? componud? plasma.

对硝酸和HF量应该控制在多少为好，从安全和完全消解综合考虑

上海元析分光光度计即可

有混标溶液，瓦里安就有卖的，100ml3000多

有可能是堵了,或者是安装得有问题.

請教 CRDL 與試劑空白有什麼關系?

1, 10-二氮杂菲分光光度法测定铁量铬天青-S分光光度法测定铝量溶样基本是一样的

7890不知多少钱,因为配的是6890N6890N主机 13,038.36 美元FPD? 10,122.30 美元FID? 4,526.91 美元ECD? 5,537.25 美元还有一大套其它的东西,价格也不便宜.分流/无分流进样口， 带EPC 3,445.40 美元

貌似也不能太大的，太大会导致等离子体不稳定。当然普遍存在的问题是太小。

这个不同元素，不同基体都有可能是不一样的

是不是因为含有高碳链的有机酸阿？高碳链的有机酸是不能直接进样分析的，一般都要经过甲酯化，要不然堵柱子什么的~~

可能有的原因出峰前处负的尖峰1、 进样量过大2、 热导池莱钨丝接线错误3、 载气漏气4、 检测器污染 出峰后出现负的尖峰1、 电子捕获检测器污染2、 热导用氮气做载气