都报未检出

你这个情况是比较普遍的,影响因数很多,首先你的仪器预热时间够不够.其次看看气路有没有堵塞现象.最后看看外在环境的变化,比如外部环境高,光室温度不稳定等等.我觉得一般还是在仪器稳定性不够好,或者预热时间不足.

TCD当然选择流量模式了

稀土行业也不见得一定就要单道的，主要还是看你检测什么？配分？产品纯度多少

我也出现个这个现象，也在找这个原因，我想如果找到原因讲一下好吗？

东西那台MS 好像是美国的，他们的贸易部门不是代理了一个在线的质谱吗？国产靠东西恐怕难，他们好像没有什么科研实力啊？可是其他有点科研实力的公司也没有什么响动。天瑞不是收购了个造ICP的公司吗？不知道怎么样子了？

是呀，要有偏差的

如果不是仪器有问题，就是标准样品本身有问题了。

关键是所说的污染的程度是多大？钙应该不是像汞那样的污染吧，应该可以冲洗干净

因ＰＥ工程师同我说没有，我觉得不可能所以才把他拿出来讨论现在确认了，有劳大家

不好测主要是检出限比较高高含量的样品用ICP测定还是不错的！

我们用ICP分析重油中的钠元素，用煤油稀释十倍，测定结果为几百PPM，灰化后分析，测定结果只有几十PPM，差别十倍！其余元素都没有问题，也和别的实验室比对了，灰化的分析结果与其他实验室也差不多。各种条件都是按照工程师给的参数设置的。一直找不到原因，请高人指点

最好是一样，如果降低几倍的话，就体现不了基体匹配了。

说的很具体，我用的是洗耳球敲打玻璃色谱柱。

EFC不能承受过高的压力，开钢瓶的时候如果减压阀开着，再开总阀，即使减压阀压力调到正常，也会有瞬间的高压。空气钢瓶的压力应该开到60Psi（约0.4MPa)。

还是找他们工程师看一下吧,可能线圈装的有问题.

用的标液是同一组吗？如果你做完曲线，测一个和样品含量接近的标样看看

有时重新拔插可以解决

我也很想知道ICP的误差 我也一直在测重金属

一般来说能被进样口气化并且可以燃烧的东东，fid都能做