测有机磷农药建议你用DB17 或DB-1701等中极性柱子

无切割气，要检查下管路。

应该是净化不够，基质偏离造成的

应该有两种可能。一，谱线强度太大，虽然浓度不高也可能出现饱和；二，谱线存在强的光谱干扰，比如测一些金属里面的杂质。

说明书上应该有默认的进针深度是多少的，岛津默认针离瓶底部3.5mm(允许设定:1.5ml的进样瓶为-2至20mm)。仔细找GC相关的设置界面，肯定有设置进针深度的输入栏的。

用红外的在线分析仪表，或者用化学吸收

如果用氮气做载气，注意一下检测器的电流，60毫安即可，不宜过大。进样最好用六通阀，检测器120度，色谱柱TDX01,GDX101-104,PQ,13X,硅胶柱均可。

三米长的carbosieve s-2型，柱温先40度后120度，流速20

1台有困难啊，比如检测器最好配FID，ECD和FPD，还要加上顶空进样器或吹扫捕集。

好材料啊！只是概括的太全面了！

前处理方法对于含巯基的样品，采用微波处理一下，GC-FPD检测辛硫磷必须采用短柱子，我现在采用的TR-5 7m 250×0.25 辛硫磷的灵敏度非常高，0.05ug/ml标准峰形非常好。

会的，即使是纯试剂也有保质期，何况你的柱子在仪器里，肯定会有空气进入的，一般柱子的保存是卸下两端堵住保存的，不知道你的柱子是什么柱子，不行就换一根或重新填充一下

那可以喝自来水好了，补Ca呀。

环保很严格，实验室认可专家肯定要问的，至于是否深究那就看情况了。

还没听过这样做的，估计有难度

清洗炬管，进样系统，检测循环冷却水，开机预热久点，点火试试

并不一定是甲酯化的过程出现问题了吧。甲酯化标准上都应有相应的过程，差别不到哪儿去的吧。标品走气相是否出组分峰？

适当调节氢空比，火焰稳定后慢慢调到工作条件。

分流比没改吗？各个气路正常吗？还有尾吹气流量？存不存在堵塞的情况？压力正常不？

做燃烧气没问题，接个硅胶就可以了。如果做载气的话，除了TCD，其他的检测器倒是很少见。高温时H2还是有还原性的。