你要测什么杂质元素？为什么不能碱熔？

到目前还没碰到，主要是我做的项目比较少吧！

你问的是液相吧？气相都是盘着的如果是液相，怎么放没区别。个人观点

用什么方法做？纯度怎么样?

柱子不干净。。

稳压阀调节

堵塞雾化器，中心管，炬管。

用酒精泡了超声波，不能使用丙酮。完了使用20％硝酸泡了超声波，最后使用超纯水冲洗就可以了。再有颜色也不会影响检测，放心好了。

你可以用娃哈哈的纯净水，效果不错．

如果是测其他重金属，象砷，铬，行不行呢？我回单位一说没人信。看来星期一要自己去试试

个人认为是可以的

湿法消化，回收不错的，消化时必须带回流装置，加五氧化二矾更好！

我给你找找看看

有详细资料吗,费用如何?

有机磷在FID上也有响应，但是灵敏度和选择性比FPD、NPD（FTD）差，做残留的话FID恐怕不行。国标上用玻璃填充柱，主要是照顾仪器条件差的实验室，让那些买了国产仪器和填充柱的实验室也能按照国标方法出结果。国标正在向毛细柱过渡，一些国标在更新的时候就把毛细柱法定为第一法，填充柱法定为第二法，老仪器、老柱子也不用立即淘汰。

地质行业的

高手如云啊? 呵呵

这么说一定要加抗坏血酸啦？

原子荧光的校正有两种方式，一种是减空白，一种是斜率校正，为什么厂家只采用一种空白校正，如果采用两种是不是能更好一点？还是由于别的原因而没有采用呢/

我的也是鲁南瑞虹6890国产色谱，也是基线下漂，且无明显规律，时而飘得厉害，时而趋近于正常，还有事上漂