实验室在郊区要去买点东西也不方便！

根据待分析样品中高沸点化合物沸点来定，一般采用程序升温的方式，终止温度要比色谱柱的最高使用温度低10~20度，终止时间第一次做时可长一点，待高沸点组分充分出完后，待定！

我带AFC，怎么做OFFSET

感觉整体的荧光值比较低，我一般做第一点是１００多，最后一点１０００多，这样比较正常，调一下灯电流或负高压看看，结果可能好点

是去北京吉天吗？听说是每一个季度培训一次，培训七天啊

很正常的，只要溶液澄清就算消解完全了。

载气的问题 可能性比较大

我们这里高氩150一瓶

能否具体些？

含水 1%，用无水溶剂配制或直接用水标定。

你的前处理是怎样的？酱油含有一定的至荧光的有机质，如果你是直接测定的话，肯定测不准

称量法配制 明显不可行

汞标准溶液的保存需要加固标液，重铬酸钾溶液，有助于溶液的稳定。浓度低的比浓度高的更不稳定》

注射泵是通过活塞运动向打针一样吸取或者排出液体,由于是物理距离对应的体积,一般比蠕动泵要准些 蠕动泵是利用胶皮管的弹性吸取或者排除液体,由于管道老化可能不是非常准，但是管道可更换，而且特别便宜,所以各自有各自的优势

硫脲现配现用，时间放长了会被氧化。

数据线是用USB转接的还是直接连接的？如果是USB转接的话，就会出现通讯上的错误！

根据所测元素和样品性质而定.请问你是否在测汞?

我的仪器也有这种情况

对于同系物一般都是差不多

原子荧光在这方面的应用似乎比较少！