检出限要求多少？

用你的方法走柱补偿，直接就把基线上升的影响扣除

ICP光谱仪接触的不是很多。点火后不久电脑提示舱门开启，随后熄火，把舱门上的安全开关短接后故障依旧。不知是什么原因

看看是不是要换脱氧、水管了。

会不会是桥流太高了？降低桥电流有效果没？

多备几套，用超声波仪清洗

首先检查一下柱前压，分流比等重要差数，再老化一下色谱柱试试，你用的样品的浓度和以前的使用的浓度是否相同，有没有挥发的现象

什么材质的样品？

做是可也的，但结果可能不稳定，重现性不好。

先把基础问题解决，在看主板的问题，毕竟换主板价格不菲的

溶剂中的东西恰好在那位置上。

一台ICP。。可以做好多条曲线。。

1、测定As、Pb、Sb，ICP一般的测定下线是多少？10 ppb能准确测定吗？2、对于蛋白质类样品，使用什么样的消解方法才能保证上述3种元素回收率较好？

有99%以上的乙醛，但购买比较麻烦，由于闪点低，存储需要低温，运输和保存有一定的要求，可以咨询试剂公司。一般40%的乙醛容易买到，含量可以用化学法测定乙醛（总醛）含量及GC测定两者进行折算，但不知能不能满足您的要求。假如化学测得乙醛含量42.05%，如果色谱无其它杂质，则用42.05%用于计算。（曾经用于酒中乙醛的测定。）

是不是没有点击工作站上的 start 而按下的仪器上的start了？如果是这样操作的话，通常是run，而不是 acquire

这里有一个，是前段讲座的资料。

怎么没谁回答了

各位老师好！苯系物能用丙酮作溶剂吗？

按照安装时候的走一遍看看。

现在有一款真空赶酸器，酸气接入碱性溶液中中和掉！不错的理念