我现在刚开始学习TLC，前面做过几次都不成功，哪位专业人士有没有简单的例子可以让我试一下，我这边的展开剂较少，有甲醇、乙醇、二氯甲烷、、等简单的有机溶剂.拜托！

如有需要可以找薄层色谱仪器供应商要些资料。我就从CAMAG那里拿了许多资料和文献，其中不少对实验很有帮助！

很多厂商还是靠仿造和擦边球。。。。

你说的那个展开剂，5个相的，是从哪里来的？水和氨水是不是有点重复的感觉？如果要分离的成分是极性的，而从展开剂看，展开剂也是偏极性的，不太好，个人感觉应增大氯仿的量。个人感觉，只要结果如愿；怎么做都是可以的。

缝宽设定过大，系统会滤掉色谱峰积分的。

好像岛津的氢气发生器做的不错。

可以先重启仪器和电脑，然后检查一下电脑和仪器通讯是否正常，不要着急着就重装工作站

没有用过，请问是做什么用的

同一个样品，连续两次进样。 面积归一化定量结果应该很接近才对。 建议设置不大于1%

售后服务。目前国产仪器最大短板就是售后服务。

用玻璃吸管和容量瓶逐级稀释是正规做法，准确度有保证。在要求不高的情况下，移液器也可以凑合用，但你必须记住，移液器的准确度和精密度比玻璃量器差一截。

二硫化碳对进样口、柱子有什么污染吗？

有机溶剂沾到仪器上，一般是清除不掉的，仪器表层会被腐蚀掉

这个有测试过，不过测试出来的结果不理想，含量在99.2%。

那就用硫酸吧

最好进样看看，未必没有较严重的问题。视样品而定

走梯度时基线有漂移是正常的，但是选择的波长不同基线漂移方向改变可能与添加三氟乙酸有关

聚乙二醇-2M，极性固定相，类似于HP-20M、DB-WAX、007-20M，依照如此来看的话，应该可以分离八种苯系物，不过这种条件一般应该很简单，柱温80-100摄氏度，检测器250摄氏度，应该就可以了！一般WAX是可以的！

大致过程是这样的，有经验的朋友也帮忙分析一下吧。液态奶：20g，加25mL氢氧化钠后，用硫酸调节PH至中性，加入2mL亚铁氰化钾和2mL乙酸锌，沉淀后，用甲醇定容至100mL，过滤，滤液上机。奶粉：3g,加25mL氢氧化钠后，用硫酸调节PH至中性，加入2mL亚铁氰化钾和2mL乙酸锌，沉淀后，用甲醇定容至100mL，过滤，滤液上机。

WAX与FFAP常用的。