对于此，我有个疑问，就是100X和500X时测出的结果是否都有落在所配的标曲浓度内？如果没有都落在标曲点内的就这个是否会影响？

目前这种进样小瓶有好多供应商，而且基本上可以达到通用了！不过需要看分析项目选定小瓶的规格和形状！

是每种离子都要做的啊。你可以混标一起进样做啊

按照国标或者行标就可以了

一句话怎么够？

流通池污染了，用异丙醇1.0的流量冲两个小时，再换成甲醇冲洗，把波长设成230nm看看能量变化情况。

工作曲线更贴近实验本身

柱子或者检测器，都有可能会导致你测定有机酸类出问题。比如检测器被酸腐蚀了。另外LZ有没有想过用离子色谱法测有机酸？

维护下进样口，老化下色谱柱

基线高原因多，你看看载气有问题没，或者流速变了也会影响

是标液还是样品？是不是浓度太低了？

可以检查一下是样品提取效率低还是固相萃取中损失或者其它操作中有损失，最好分段查找损失的原因

什么检测器，是否可以scan直接来读取？

婴幼儿奶粉中维生素:b1? b2? k1? b6

请问什么柱子？什么条件？柱子使用多长时间了？

用什么方法？

检查进样垫，色谱柱是否污染。

如果样品可以转化成甲酯，应该更好分析一些。

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还要注意磷酸盐的含水数量，别拿错了。