别的浓度怎么样

手工就可以调节吧

影响出峰时间的无外乎流动相，色谱柱，流速，柱温这几个条件。

主要成分如甲醇、乙腈等至少色谱纯以上，少量调节剂如缓冲盐、酸等至少分析纯以上

又是广告

怎么又是个发帖不讲具体条件的转帖呢？

主要是想往便携式、小体积方面考虑，如果用隔膜泵或别的微型泵直接集成在色谱仪里面就行，要是用空气发生器相当于再加一个设备了

基线平稳吗？只进一个单标，连进7针，如果峰面积《3%，说明仪器稳定。池电流不稳是ECD有问题吗？你用什么牌子的气相？

问题:? 假说用等度分不开，洗脱比例有机相减少都和杂峰分不开，这该怎么办？

确认样品已经进样 可能是触媒失效。

买日本岛津的、质量 服务都有保障，贵不了多少！国产用到最后你会变的暴躁！

可能是没有安装好，或者单向阀的阀芯装反了

一般是检测器温度吧，还有其它设置吗？

去看你的色谱柱的说明书，应该多多少少会有色谱柱活化的信息，可以尝试下。不过很多情况下色谱柱被污染或者柱头填料坍塌、柱成分流失等情况色谱柱是回不到原先的状态的，只能报废了

改变流量如何？

老化时间长一下，

用移液枪移取，不过要在万分之一天平上校准。

好像捅不出来吧。。

检测器进气泡了，不接柱子用异丙醇冲系统。

初温多少，升温速率多少？