今天开机继续基线500，痛苦了

以前是不是填充柱，现在要改用毛细管柱。

三种方法的目的都是浓缩，不了解日化香气的主要成分。看主要成分才能确定适不适合

显微镜还是德国货才好，蔡司，徕卡。

可以与人气联系。

进样口温度不宜过高，流速大一点为好。

乙醇在FID上相应辣么高的,干嘛用TCD

应该是14%氰丙基苯基86%二甲基聚硅氧烷吧商品名不一样而已但是命名规则都是一样的，要么是XX-10。要么就是XX-1701

请问：工作曲线的各个标样点的出现的顺序也是由高浓度向低浓度递减的吗？如果不是，那就是因为，最高点的标液是兼做“母液”来吸取的；也就是说，在最高浓度的标液以下的其他各个标液均是由母液稀释而做成的。所以即便是低浓度的标液的制作也是要按照一定的体积比，而先行吸取“母液”而后再吸取稀释液，然后混合成预设浓度的标液，最后再注入到石墨管去测定。按照这个顺序制作工作曲线，就会给人一种每次进样前，自动进样器均会先移到最高浓度（母液）标样的杯位置的假象。

把衬管拆下，色谱柱也检查，看是否有堵塞现象。

7890气相色谱仪FPD检测器，丙酮为介质的辛硫磷能出峰吗？我做了没出峰，为什么不出峰呢？

不会。有些时候临做样换柱子有可能会导致意外的情况发生。如果色谱柱峰型良好，分离度等等也没有问题，就没必要换掉

没必要吧，色谱柱开封使用以后，长期存放反而我认为不好！

先回一下，避免0回帖。

塑料瓶的残留比玻璃的少，泡一些低浓度的酸就可以了

没问题的。现在的仪器一般都有自动流量控制之类的，不会造成泄露。

有标准瓶的，很多厂家都做

CTC是什么？

没记错的话，这应该是普析的六元素火焰分析仪说明书中的一段话。

换固定相，应该可以吧。