楼主提的问题，我有同样需求，等高手们赐教。

我觉得可以根据具体的情况对器皿的清洗有区别的进行比如对一些感觉比较难清洗的分开进行中间再加几步清洗的步骤比较好

个人感觉和空压机的储气量关系不大。只要空压机提供的压力和流量没有问题火焰和以前不会有什么不同，除非助燃比发生了变化。倒是楼主的标样（0～1mg/L）存储1～2个月时间太长了，最好重新配制试试看。

氢化物测汞是最稳定的，不加温度的。电热石英管几分钟就行。

一般不会出现这种现象，具体哪款原吸？你重命名保存看看

是不是扣背景能力差的仪器做稍微复杂的样品就不行？

表示不知道具体你说的是那种情况呀

做做火焰原吸的检定，按铜元素的规程，看看指标如何，以排查仪器的原因

可以用稀酸泡一下

水样一般都要酸化后测定的吧？测定一下1%硝酸空白多少？

仙子的方法可取，的确可以旋转一下燃烧头角度，在不改变主灵敏线的情况下，这不失为一种好方法，楼主可以借鉴一下

请问质控样是在哪里买的？

前一批次的硝酸应该是受到环境污染了

明白了，小弟菜鸟

是啊 主要是不知道有没有行业标准对样品的前处理，后续的测定我们可能能帮上忙，但是前处理就不清楚了

P的激发能量特别高，火焰的估计提供不了这个能量。即便是在ICPMS（或ICPOES）中，高达万度的火焰里面，P也只有不到10%电离。so、、、、

测试钠元素时，要注意器皿污染，尽量使用塑料瓶

可以设置积分时间。我们都是1.5秒。

我们03年买的电脑（WIN2000系统）去年主板坏了，彻底退出。

你测试里面的那些元素呀