喝茶喝的是心境，所以洗也好不洗也好，看你自己喜不喜欢就好了。

把线性贴上 内容更充实了 数据看的不是很清楚呢！

6.44 2,3-pentanedione和8.65methyl thioacetate 朱老师，2,3-Pentanedione应该是4.545的峰啊？6.44的峰和2.3-戊二酮有点像，但时间不对啊

我晕，这个东西还可以造假。。。科学技术都用在了造假上了！！！！！

一般粮食作物，如：小麦、玉米、水稻等这个问题很小，基本没有，到最终收获，农药残留基本可以不考虑。蔬菜、果树不好说啊，要小心谨慎。

分层会不会不明显，分离不完全导致稳定性会不好

的实例。

请问各位大侠：有做过香辛料吗？弗罗里硅土是否要高温烘？

质检能到超市里去抽查食品吗？也无所谓了，今后都归药监局了，查一下行政许可

4）如硫酸缺少，过多的硫酸钾会引起氨的损失，这样会形成硫酸氢钾，而不与氨作用。因此，当硫酸过多的被消耗或样品中脂肪含量过高时，要增加硫酸的量；加入硫酸钾的作用为增加溶液的沸点；催化剂硫酸铜在有机物全部消化后，溶液显清澈透明的蓝绿色，可用它来指示消化终点。此外，硫酸铜还可用做下一步蒸馏时碱性反应的指示剂。? 过氧化氢，为氧化剂，有助于有机物消化，同时可以消除消化过程中的气泡现象。（5）向蒸馏瓶中加入浓碱时，往往出现褐色沉淀物，这是由于分解促进碱与加入的硫酸铜反应，生成氢氧化铜，经加热后又分解生成氧化铜的沉淀。有时铜离子与氨作用，生成深兰色的结合物[Cu(NH3)4]2+ ， 加入氢氧化钠是否足量,常常影响整个测定的顺利进行。由反应原理可知，当氢氧化钠足量时有黑色氧化铜生成而使溶液呈淡黑色；当氢氧化钠量不足时就无黑色氧化铜产生而使溶液呈淡蓝色，所以有无氧化铜颜色存在是判断氢氧化钠是否足量的标志。（6）因蒸馏时反应室的压力大于大气压力，故可将氨带出。所以，蒸馏时，蒸气要发生均匀，充足，蒸馏中不得停火断气，否则，会发生倒吸。停止蒸馏时，由于反应室外层的压力突然降低，可使液体倒吸入反应室外层，所以，操作时，应先将冷凝管下端提高液面并清洗管口，再蒸一分钟后关掉热源。蒸馏是否完全，可用精密ＰＨ试纸测冷凝管口的冷凝液来测定，中性则说明已蒸馏完全。一般情况下建议使用半微量法，因为如果蒸馏失败的话，半微量法还可继续蒸馏，而常量法只好全部重来，费时费力。我们使用海能K9840经过多次蒸馏吸收实验达到理想效果。（7）混合指示剂在碱性溶液中呈绿色，在中性溶液中呈灰色，在酸性溶液中呈红色。如果没有溴甲酚绿，可单独使用0.1%甲基红乙醇溶液。（8）吸收液也可以用0.01当量的酸代表硼酸，过剩的酸液用0.01N碱液滴定，而以硼酸为氨的吸收液，可省去标定碱液的操作，且硼酸的体积要求并不严格，亦可免去用移液管，操作比较简便。另外，硼酸吸收液的温度不应超过40℃，否则氨吸收减弱，造成检测结果偏低。可把接收瓶置于冷水浴中。（9）在盐酸标准溶液的配制时，必须将基准无水碳酸钠于270-300℃灼烧至恒重后称取所须用量，否则也会影响蛋白质测定结果的准确性。盐酸标准溶液的浓度，常量法中取0.1M比较合适，半微量法中则在0.02～0.05M之间比较合适。

当然需要啊

还是戴上比较好吧。

无相干标准,但我觉得可以添加

柱子污染严重会吃掉样品的，老化未必有用。

我也没找到这份名录，但是网上搜一下看，能不能找得到呢？

食品级的消泡剂，是否存在商家掺假现象，这种事如何掺假的？

可以自己找到赤砂糖的国标，按照上面的指标要求进行检验，或者，送到官方进行检测，由官方出具相应的检测报告，你们抽检就行。

这样也可以的吗？先前企业有很多规格，每种规格一份报告

目前只有出口食品备案企业要求HACCP认证，部分客户要求BRC等认证，其余都是自愿的

你们想按就按呗，好像没有规定一定要按的吧？！