跟样品的含量有关系。如果是ppm级，就买火焰+原子荧光；如果是ppb级，就买石墨炉+原子荧光

铜的限量高，但是实际含量很低

首先正常的谱线搜索和光束平衡是否可以通过，如果不行那说明石墨炉原点偏差太大，如果能通过，可以选择发射的放射，谱线搜索和光束平衡后，用石墨炉原点调节功能，通过调节炉头的上下左右将右上角的能量值调整为最大，然后记忆原点位置即可。

M系列热电

请高手解答

通常出现的往外突的比较常见，向里面凹的比较少见。

大神都说自己解决了，悲催了

是.20和.40吧？铁是比较容易污染的，注意消解、测试环境

谢谢了，不过里面用到好多试剂，能不能灰化完之后，直接测定呢？

cnas有频次表的

和初评类似，只是提供的材料没那么多，按初评流程走就行了

看你需要什么 不是最贵的就嘴适合你 满足你的应用很重要

CL01应该属于外来文件吧，外来文件应该转化为自己的文件吧~

检查下清洗管路和泵有没有堵。

也怀疑这个原因，但储存要求避光、清洁、阴凉，条件也达得到，样品本身也看不出有什么问题，不知道能不能断定

用湿法消解大部分样品都能解决，配置电热板加微波消解仪的话就能解决你的问题了，

如果真是未检出就实报。

用224.8那个波长吧，1ppm应该有0.05左右的ABS

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我是采用微波前处理后再转移至聚四氟乙烯烧杯加高氯酸消解的。标准物质是预先在烘箱里面干燥了的。标准物质是水系沉积物。请问楼上说的加标是前加标还是后加标，加标的目的是为了看是否有集体干扰吗？