每次都是付费求助，狼来了几次了，谁还会告诉你

这个处罚毫无问题 新资源食品要求说的很清楚的

分辨率检定:点亮锰灯，待其稳定后，光谱带宽0.2nm,调节光电倍增管高压，使279.5nm谱线的能量的100，然后扫描测量锰双线，此时应能明显分辨出279.5和279.8nm两条谱线，且两线间峰谷能量应不超过40%。以上是国家对于原吸分辨率的检定规程的截图。根据上面的检定规程楼主自己试试就知道了。具体指标请咨询和参阅仪器厂家提供的资料。上图是利用锰二线判断仪器光路的分辨率的实例。（该图是从日立Z-2000型原吸获得的）

空白当然要做的

这就是放置10mm的标准比色槽。不知楼主说放置困难时是从何谈起的？

明确组织架构，外部的做好，另外法人证明或授权最高管理者文件做好

采样的话应该是检测准备环节中的前面重要一环，所以个人认为采样器是属于主要设备的。所谓辅助设备是指起到辅助作用的仪器或者工具，可能去掉的话也不会影响测量，所以从这个角度来看，像辅助测量数据输出的打印机啊，数据处理软件等应该都算作辅助设备吧。

我们经常遇到这种情况，乙炔不纯的话，基本上不会稳定，测出来的数据是很不准确的。

这仪器可能要做一下暗电流校正才行，具体方法看说明书吧

天平台要防震，市面上有防震的天平台放。

我认为是错的。既然是合格性评定，肯定是综合各项指标进行判定，而不能单靠示值误差这一个指标。

1.氩气纯度不够2.熄火的原因有可能是进了空气，检查看一下你的进样管有没老化，已经吸不进样品或是儒动棒没套住进样管。

楼主仪器是否带自动稀释功能呢？自己稀释配制也不错呀好多版友感觉自己配制的更好一些！

是否有版友知道国标的标准号呀？有的话给楼主提供一下！

你好，HPLC并不能测出多肽的分子量，如果你想测定多肽分子量建议您打质谱

iec两峰完全重叠 msf部分重叠

色差仪属可见反射光谱测试仪器。基础知识最好找本颜色测量方面的书看看

上面应该是30s。或者时间更短些，扫描测定。现在很多分光光度计都可以自动扫描、记录结果。

我用试剂盒做过，想做到相关系数接近0.999是有距离的，不过严格掐够试剂使用时间，闭光操作曲线还是可以的，如果要求更准那就只有上液质了。

保修呀 哈哈