和气体纯度有关，有时候长时间不开机会出现这个问题，多通会气

是不是你的的灯能量不稳定？用火焰测镍应该很好做的。分析条件设对了没有？或者雾化器是不是堵塞了？这些都易造成分析数据出错。

不同的仪器，不同的元素，均不一样。楼主要参考仪器说明书给出的参数。一般仪器在出厂时，均附有分析手册。

最后定容是关键

我没做过X荧光，AAS与ICP相比，AAS灵敏度会更高一些吧？你测定的样品中的元素含量高还是低？如果测定的元素为痕量的，AAS更准一些吧。如果测定的元素浓度高，两者的可比性更大些。太低的话恐怕你的样品空白与样品响应信号在ICP上都分不开，更谈不上准不准确了。请问楼主的具体是什么情况呢？

没有标样只能半定量

这个有很多原因，需要一项项慢慢排出，比如说水，酸，基改剂，这些没问题的话就考虑石墨管，石墨炉透镜，进样针等等。

SPECTRO ARCOS可以测

我们之前也疑惑这个问题，最后是转移到有刻度的样品瓶，样品瓶做了校准

喹诺酮类不应该这么低呀

卡住了，喊工程师吧

检出限的测定和其它光谱方法是类似的，一般以三倍噪声除以斜率。

含量高的就很吻合，含量低的差别就比较大。检查一下标线与空白。

质量校正必要要做过的。不过可能是你的四级杆有问题了。

手动去调节各个可调的参数，你是在NO GAS模式下调谐还是在HE模式下调谐了。如果是He模式下，调谐液浓度是1PPB还是10PPB的？LI正常的话应该做B和P应该是正常的。调谐的灵敏如否，影响的是检出限。

你说的是广州济科么？

溶完后赶HF，没试过呢，想看看有没有别的好办法

致电售后。

唉，自己用的器皿得做好标记。

曲线与质控有差距，先从配制曲线找问题，