你测砷有加入硫脲吗 ，有静止半小时以上吗，砷灯有预热吗

磷酸二氢铵作基改背景值很大是正常的，吸光度是正值，继续分析吧

这两种灯应该是不能通用的

都做哪些重金属，应该无非就是砷 汞 硒这些吧原子荧光的原理应该都是产生氢化物吧

空白值高，有可能是实验用水或试剂本底高还有你的标线浓度比较高，需要偏转燃烧头

原点点样时会扩散直径较大，如果组分太多，展开时，就会出现斑点交叠在一起，分不开；条状点样，扩散小且均匀，更有利于复杂多组分体系各组分的分离，在有限的展距里，能分离出更多的组分。

干灰化很容易损失，加标不好做

这个问题也要操作人员操心吗？问下试剂供应商，很快就打听到了

可以啊，地线没关系，火线分开就行

买的ICP想测氯，灵敏度太低，基本无实用价值，对厂家的宣传要三思！

估计是曲线参数设置的问题，仔细看看曲线拟合的参数。

石墨管与石墨锥有可能接触不良

需要薄层层析玻璃板（10×10cm、10×20cm、）铺板器（有手动和自动）最好买现成的薄层板需要烘箱（105℃控制）干燥器（放薄层板）点样器10μl－100μl，依点样量具体而定薄层喷瓶薄层展开缸（规格有10×10cm、10×20cm、20×20cm）在买个吹风机吧 基本上这么多依具体试验准备一些本实验需要的东西

有残留，用空白不断走样，在线清洗

一般都是软件有自带的，可以转格式

多大浓度的检测

用10%的硝酸泡，过夜即可。

吸光度值低误差极大，更何况才0.001，此类数据不可信。

用的德国默克的

把板放进展开槽一起预饱和，状况未改善，在展开缸上方加一张占有展开剂的滤纸