查国标吧

可以等盲样来了，一起做加标回收，回收率正常就可以报结果。

冷却循环水是其中之一。

可能是没有稀释均匀。

可以用一定浓度的盐酸稀释，或者用水稀释后，按照配比，加入一定量的酸，达到自己所需要的酸度。

标准溶液问题，还原剂问题，仪器管路问题，逐一排查吧

还是分开测试为妥

减少称样量，扩大消解后的定容体积。消解液需要稀释1000倍的样品，这个很恐怖啊。

炬管一年多没洗，这一年多测了多少个样品？

首先，在原理上就不同，一个是吸收光谱，一个是发射光谱！虽然都是用来测元素的，但是，他们各自有各自的特点！暂时还不能相互取代！

ICP测钠指标限定量是2PPM？还是浓度是2mg/L?

我们用的吉天的

酒精对锰有没有影响的，需不需要做基体匹配？

这个型号还是头一次听说

如果是两用仪，一台做火焰，一台做石墨炉

是试剂或者灯不稳定吧。这个变化值太大了。

燃烧头附近应该有个用来感应火焰的传感器，看看这东西是不是脏污了。

看国标就知道了啊

我遇到和楼主一样的问题，我们也是同样的仪器瓦里安240z，做的是小麦中的铅，做镉没这样问题，一直在迷惑中，求解答。

楼主不是已经会判断了吗？不进样空测一针，看看吸光值是否低于0.008Abs？如果是则说明石墨管干净了，反之说明还有记忆效应。