一批样品一早上轻轻松松就搞定，称样0.5小时，微波消解1.5小时(包括消解和冷却)，定容0.5小时，上机0.5小时

没有问题，第一时间先开通风。

最少用两遍纯水，清洗，还要用丙酮来清洗。用两遍纯水，可以洗干净。

二百四五十万吧，我们是政府招标。

找找锌铝合金标准物质配，这样比标液合适。

个人认为是检测方面的问题。

150万，好贵！真不是普通企业能承受的！希望国产仪器能撑起一片天，到时候这些仪器白菜价！哈哈！

测的哪个浓度系列，空白啥情况？

血清是直接测吗？

如果进行脱色处理，会不会对待测样品的结果产生影响呀

你测试的是哪些微量元素，ICP测试可以采用梯度范围，比如你微量元素配置一套 工作曲线，铜单独配置另一套

多增加几个中间点吧

可以尝试调整进样针高度，然后适当加大一点进样量，做一下重现性测试，看看是进样的问题还是原子化的问题。我个人觉得原子吸收就是比较难用，需要注意的东西比较多。具体问题要看具体仪器进行分析。有问题的时候多想想是不是自己操作的问题，我刚开始也总是怀疑仪器，到后来发现自己的问题还是比较多。祝你实验顺利。

重测一个标液，看看相差多少？

选择一个报告模板，在左侧点击“R”，出来后选择一个模板，大概好像是Quant Summary之类的，然后选择Raptview，每做一个样品，就可以出现测得得样品结果。大概是这样的，有单词之类的有可能会拼写错误。你自己摸索摸索。要不就是自己设计报告模板

总氮紫外法的关键是空白，空白偏高主要是试剂不合格。我们筛选过几十种氢氧化钠和过硫酸钾，只有一次国产勉强合格

热电的也不错；我们在用；国产的比较便宜，很早之前用过南京那边一个品牌；

试剂空白做没

校正曲线应该就是标准曲线吧

你有没有具体的数值了，有没有生成氩氢火焰呢