150万，好贵！真不是普通企业能承受的！希望国产仪器能撑起一片天，到时候这些仪器白菜价！哈哈！

测的哪个浓度系列，空白啥情况？

血清是直接测吗？

如果进行脱色处理，会不会对待测样品的结果产生影响呀

你测试的是哪些微量元素，ICP测试可以采用梯度范围，比如你微量元素配置一套 工作曲线，铜单独配置另一套

多增加几个中间点吧

可以尝试调整进样针高度，然后适当加大一点进样量，做一下重现性测试，看看是进样的问题还是原子化的问题。我个人觉得原子吸收就是比较难用，需要注意的东西比较多。具体问题要看具体仪器进行分析。有问题的时候多想想是不是自己操作的问题，我刚开始也总是怀疑仪器，到后来发现自己的问题还是比较多。祝你实验顺利。

重测一个标液，看看相差多少？

选择一个报告模板，在左侧点击“R”，出来后选择一个模板，大概好像是Quant Summary之类的，然后选择Raptview，每做一个样品，就可以出现测得得样品结果。大概是这样的，有单词之类的有可能会拼写错误。你自己摸索摸索。要不就是自己设计报告模板

总氮紫外法的关键是空白，空白偏高主要是试剂不合格。我们筛选过几十种氢氧化钠和过硫酸钾，只有一次国产勉强合格

热电的也不错；我们在用；国产的比较便宜，很早之前用过南京那边一个品牌；

试剂空白做没

校正曲线应该就是标准曲线吧

你有没有具体的数值了，有没有生成氩氢火焰呢

预热久一点，工程师会给你一个建议预热时间。负高压不要调的太高，高了也容易飘的。进样时间也按照工程师的来设定，可以增加几秒，测完高浓度的需要冲洗一下。

室温太低了，雾化器会堵塞

最后我把操作手册上列举的各种可能性，逐步检查了一下，大概是进还原剂的管路有试剂颗粒堵住了导致没有信号

还是应该适当赶一下

换个雾化器试试

碰到这个情况有万用表就很好判断，还有就是一般点击点火的时候电磁阀有嗒的一声，一般就是电路没问题，可能是炉丝或者接线出现问题