预热久一点，工程师会给你一个建议预热时间。负高压不要调的太高，高了也容易飘的。进样时间也按照工程师的来设定，可以增加几秒，测完高浓度的需要冲洗一下。

室温太低了，雾化器会堵塞

最后我把操作手册上列举的各种可能性，逐步检查了一下，大概是进还原剂的管路有试剂颗粒堵住了导致没有信号

还是应该适当赶一下

换个雾化器试试

碰到这个情况有万用表就很好判断，还有就是一般点击点火的时候电磁阀有嗒的一声，一般就是电路没问题，可能是炉丝或者接线出现问题

不是 就是水样。。。

需要加这些还原剂还原一下，这是必须的

有影响，建议增加还原剂浓度。

二氧化硅如果用氢氟酸的话不怕挥发？是否试试硅钼蓝光度法。

学会观察原子荧光的峰型是判断荧光故障的一个重要方法，以后大家遇到问题可以把峰型照片发上来

有强检变，可以下

实验室预算费用大概在100万左右

可以找标准研究院买翻译后的中文版。

有个校准方程

方法标准很多的，看你是做何行业的项目？应优选各行业规定的方法，属环保的应优选环境标准方法，有的方法暂没有土壤和沉积物的，可采用固废全量元素的分析方法。

汞这种元素极易被污染，每次检测之前，要确保器皿和管路的清洁。

酸度对结果影响很大的，加质控对比一下吧。

这个方法不好测啊，可以使用笑气乙炔火焰测试一下。

CAS号是:EC 4.2.2.13,希望大神能帮帮我！