楼主的标液大约100多ppm，浓度偏高了。可以尝试用330.3 nm并偏转燃烧头角度试试。另外， 测钠易受电离干扰。可添加0.1%~0.5%浓度的K、Rb、Cs等同族元素作为电离抑制剂。

如果样品成份简单，并且可以在灰化过程中去除，就可以不用消解了

你应该参考氢化物说明书进行实验操作，估计是你的实验过程有问题

呵呵，看来是个怎么理解的问题？就从“背景”二字上看即可，好比飞行中的子弹，会受到空气，风力，也许还有雨滴等等的影响，需要排除，不能不考虑。背景值绝对不是待测元素的信号，但是它会影响后者。这一点它与样品空白不一样，样品空白扣除的却是待测元素的信号。

不是很贵，直接联系购买，不过不同行业用的酸选择不一样，不一定MOS就适合啊

楼主的问题比较专业，探索精神可嘉，多数分析者都仅仅是使用，对这个问题的专业解答期待专家老师。

或者是你的读数时间太短了？最高峰未被采集？

硝酸镁、氧化镁，分析纯即可，当然优级纯或以上更好

年前提交了个标准变更申请，审核后说缺附表8，年后一上班就提交了，然后一直没动静，近两周打官网上各处电话都没人接，谁知道怎么回事吗？

没有比较就没有优缺点，楼主想和哪款仪器比较？

通过原因分析和参加测量审核来整改。

检定设备档案中留有过期的检定证书或校准证书，加盖作废留用章为好进行存档。也是对设备档案管理的一种完善。

0.5级的压力校验仪就行了

去看其他检测中心的认可范围。

好像必须先初级才能中级

规定化学试剂、溶液的危害性及防护措施是一个最普遍的常识。化学实验室本来就应该有相关的规定。这在CL10：2012中也有要求，不是新内容。

你是哪儿的朋友？

没用过呢。但是有一点我想问，万一测定出现问题，那是不是就只能用排除法确定消化管是否带来影响了？

楼上各位表达的意见差不多，加以规定应该好处理的。

希望楼主的问题已经得到解决了！欢迎与大家及时交流