可以找标准研究院买翻译后的中文版。

有个校准方程

方法标准很多的，看你是做何行业的项目？应优选各行业规定的方法，属环保的应优选环境标准方法，有的方法暂没有土壤和沉积物的，可采用固废全量元素的分析方法。

汞这种元素极易被污染，每次检测之前，要确保器皿和管路的清洁。

酸度对结果影响很大的，加质控对比一下吧。

这个方法不好测啊，可以使用笑气乙炔火焰测试一下。

CAS号是:EC 4.2.2.13,希望大神能帮帮我！

谢谢各位的指点，终于知道为什么标准曲线做得如此不理想了！

同样迷茫中。。。。。

可以用滤袋啊，我最近也在做菊花提取液，每次旋转蒸发完都是用滤袋过滤，带上一次性手套挤。纱布的话吸水不好用。1:40，我这边做的是1：8而已，就是一份的菊花粉末加8份的水，也是公司里的同事一贯的做法，你说的40倍的提取液，我也了解该说法

常见的VC测定方法中，2，4-二硝基苯肼法可算不上快速测定的方法，相对来说2,6-二氯靛酚法倒是快一点儿。如果你实验室有人用过2，4-二硝基苯肼法，那你可以使用这个方法，如果没人用过，那就暂时先别用了，因为不止一个虫友栽在这个方法中的活性炭上（对活性炭要求较高）。另外，你的样品中的VC含量也制约了你的测定方法。如果含量较高的话，选用2,6-二氯靛酚法就可以了，如果含量较低的话，最好还是选用2，4-二硝基苯肼法（毕竟这是国标方法）。

我也做不出来啊我用的是高效液相色谱法 就是一直有一些不出峰

详情如图感官评定秩和的算法

毛细电泳没做过，不过肉里面核苷酸按理说应该是能够出峰的，我们以前用HPLC做时和标样对应非常好，如果不用柱温箱偶有漂移。你这种情况可以向样品里加高浓度单标，逐一跑跑试试看。如果你前处理采用高氯酸脱除蛋白，很大的杂质峰推测可能是高氯酸，也可能是磷酸，不影响结果的。

加食用级的柠檬酸或者苹果酸啊，先加酸再酶解。

模型显著,A-乙醇浓度 B-料液比 C-提取时间 和AB交互显著.结果可用

顶楼主！前来学习！虽然ACE抑制率检测方法不太一样,但是原理是一样的,之前做过几次检测,没注意终止的问题，但是发现整个检测之前都要调pH，所以可以加适量盐酸，创造酸性条件，抑制酶的活性，终止反应；这样的话也方便操作。以上是个人理解，不好楼主勿怪啊！

利用软件不用手算啊上网搜搜相关软件

时时看少上当

体系不在多而在实用