没有做过。不过我想可能是根据仪器推荐的检出限做平行试验来找合适的最低检出浓度吧。

关于标准溶液，我想稀释后的不需要认证了，除非你们有特殊的要求。关于气压，仪器内部是有控制，有一定的范围，过高或过低都进行保护。

我是用丙酮反复清洗4次进样通道才解决的，还算幸运。

你什么雾化器什么雾化室嘿嘿

希望你成功

我用微波消解搞过这个玩意，把我的消解罐都搞坏了，是可以溶解，但也要狠狠地加压和加功率，还要长时间，

硝酸我是优级纯空白我用的烧杯装得，在酸洗下试试，另外换个新容器，装点吃的纯净水对照下仪器硬件和软件调节不会引起吧？

1.等离子体的设备条件；2.雾化效率的改变。强度杂乱的变化的主要原因还是在雾化效率的影响因素上；这对于高盐份溶液分析较为明显。

谁有这方面的资料?大家都说说自己的标准溶液的分组情况~~~那些元素分在一起比较好?W是不是在酸中要沉淀~~

本人也认为，熄火是ＩＣＰ主机的问题，或是气路．我也遇到过电脑与ＩＣＰ主机通信中断，但主机是照样运行着只是电脑控制不了而已，并没有熄火

应该是气表的问题吧 我们现在用的一个氮气表没开气就是15MPa,开了就满格了,呵呵.你换一瓶试试不就知道了

是不是有空白？为了减小比色皿误差吧

我们做土壤中Cu、Pb、Zn、Ba、As、Sb、Hg、W、Mo、Ag、Au、Sn、Bi，只有Cu、Pb、Zn、Ba、As、W、Mo结果可以，用四酸聚四氟乙烯坩埚敞开溶样。

我也觉得好像是没有

怎么说呢,只要你设定好了,几百个PPM都可以

一般情况应该是影响不大，如个浓度不是很高的话，如果太高，记忆很明显，测空白都会有１ＰＰＭ，（ＣＲ达１０Ｗ的时候，不用酸洗的情况下），但如果用１０％的ＨＮＯ３作清洗，基本上可以忽略．个人经验．

老板有钱就买ＰＰ的

好像 支持的人不多啊

我现在使用的还是JY238的ICP,虽然有点老化了,但是还不错,希望一起交流

不是一直都是400NTU的么