做S最好不要ICP做。效果不好

请问有谁用过varian的710-ES及PE的7300DV, 那个比较好? (包括数据的准确性, 稳定性及性能等)

我认为是关着好，这样能够观察到某一段时间内的基线变化，从而能够尽早发现一些仪器的故障！

点火点不着,堵塞气路烧炬管

进样口温度的设置对分流管路里的样品没有多大影响，主要还是样品本身性质（熔点、黏度等）以及浓度的影响更大一些，个人看法。

最好是用聚乙烯管,普通塑料管可能含砷的.

柱子受到污染，基线肯定会往上漂移的。基线的信号也会相应的升高，一般像安捷伦的柱子的信号值在25mv左右，如果高就证明检测器受到污染。

如果找不到说明书,那就麻烦些调进调出试试吧.个人理解峰拖尾是不是毛细管柱插入深度不够(原理有些类似进样后尾吹除拖尾),这样样品在出了毛细管后不是一下全部到检测器而是陆陆续续被气流带去的,这样检测出来的峰就拖尾了,当然是猜想,要试试才知道的.

峰面积应该是软件通过自带的微积分程序算出来的

建议加热赶氢氟酸，不然对仪器腐蚀比较大。

后面那个是0.5你弄错了吧? 加几滴高锰酸钾是可以增加使用时间不过具体时间还要看你的标液变化程度? 一天一配觉得有点没必要? 玩具检测结果要求好像还没那么高? 个人建议 请多珍重

听听有没有爆鸣声,有的话一般稍降空气量就好点些.

还没有开始？选1了！

个别金属，在盐酸中较稳定

那要看你什么检测器，FID：25-30即可

空白也需要稀释吗？

应该是外层电子.内层电子所处轨道很稳定.

我用MS做

根据样品的情况来作出调整，在改动条件的时候主要看其信背比，一般改动的是雾化气压力和功率，有时需要调整冷却气流量。

我认为不管防护多好，多少还是有害的