具体什么样品呢

進樣系統徹底清洗，更換矩管！看是哪些元素污染嚴重，汞的話就得鹽酸沖洗

这个问的挺怪的。怎么叫2487工作站呢，没看懂。

，汗，水质 我们用tekmar的吹扫捕集自动进样的

欧洲药典5.4.24一般溶剂都可以分的开

工作站调整一下基线平衡就可以了。

氮气做为载气,分压表的压力也要在0.5MPA左右..

气化的时候的吸附。你用来气化的容器，对甲醇和苯必然有吸附。还有你气相进样的管线、注射器，在室温下都会有吸附。确定办法很简单，增加一倍的气化体积，比如2ul，正常来说应该增加一倍的面积，如果气化良好，没有吸附，应该面积增加一倍。我想这个你肯定做不到，因为吸附的原因，增加后的面积很难说是多少，饱和吸附的话，面积会增加很多倍。如果还没有饱和，面积应略有增加，不到2倍。所以你不能这样来标定色谱仪。

是否是信号线的正负选择错了？或者正负选择错了

你把湿度控制在30%，

关键还是气源要有保证，否则脱氧管就太费了，贵啊

问过工程师,新铷珠一开始不用调很高的电压,只要能激发(能看到红亮)就行.

选择气相色谱仪的配置主要从分析项目入手。对于你所列的几种项目，只配一个FID检测器就够了，仪器至少需要有程序升温功能、毛细柱进样器。色谱柱再根据你的具体项目要求来选择。

RSD越小，说明重复测量的数据很接近，他是准确度的充分不必要条件，一般测量五次以上统计S比较好！

用两个三通不就能并联3瓶气了吗？

我们50325的标准TVOC是用TENAX管的苯是用炭管你做TVOC用TENAX既然可以做出标样，那不要用炭管就OK了啊

我用FFAP的柱子。柱长：30米；管径：0.32mm和柱长：30米；管径：0.53mm两种色谱柱，分离效果都不错,对、间、邻能完全分离。建议你试一试。

高含量还是经典方法来的准

感觉是衬管的问题，是一直这样还是突然变差了？

不好做哇....