用GCMS或其它结构鉴定方法。

我最近在做鸡蛋中的脂肪酸分析，一开始使用HP-5MS柱，GC/MS检测，可几个主要的峰，C18:1、C18:2, C18:3等分不开，查相关资料，说可以使用DB-WAXetr柱进行分离，我就买了根回来，接上FID检测器，可跑出来的峰严重前展，这是怎么回事？

环境温湿度、粉尘、酸气

固相萃取小柱、加标回收还有就是浓硫酸净化还是不错的方法啊

看看说明书，以前用6300的积分时间，都在10-15s之间

如果从大到小，如果洗针洗的不净的话，高浓度的标物可能会影响到后面低浓度的，这样做出的标准曲线不能反正出正确的线性关系。

可以试试wax柱子，我用这个柱子分过对氟苯甲醛的三种位置异构体，基线分离，性质和这个估计差别不大

买了就要用好，至少得用5年以上吧，我们选择的也是178.222nm谱线，吹扫时间的确要很长，不然结果很夸张的。

做酒样为什么要从40度开始升温？而且还要保持4min？什么方法？条件从哪来的？我觉得怎么着也得从100度开始吧。

低浓度的组分被组分稀释，相当于一个无限稀的溶液，此时，即使温度比沸点要低，组分也会汽化。进样口在200-250度，柱温200左右，检测器250-300度。

和我的烦恼一样

涂层掉了，功能正常还是可以继续使用。

是ICP 5300吗？

最近要采购一台ICP-OES，现在考虑热电和安捷伦的，各位用过的帮忙看看，主要来测玩具的，现在元素多，测试时间也是考虑的一个问题，想问下有没有版友用过两种设备的，使用情况如何，这两种设备都没使用过，用过PE的设备，空压机实在有点受不了。价格方面，安捷伦的5100略贵，热电稍微便宜。上次发过一次贴咨询过，现在是在考虑这两个品牌的。

我觉得不会挥发掉，还是在溶液中，加如浓盐酸，有SN(OH)CL就会被溶解出来

里面也不会是贴膜啊。。没见过这么特别的雾化室。。。

毛细管长度5～15m短 柱：分离少于10个组分的简单样品。 25～30m中长柱：分离10～50个组分的样品。 ≥50m 长 柱：分离多于50个组分或包含有难分离物质对的复杂样品。

用六通阀进样最可靠，流动下进样

这个也得根据你的仪器状况吧只要斜率达到一定的要求就可以了！

最新试验后，王水不溶，碱不溶，马弗炉800度加热一小时没反应，继续加热再看看~