标准基本上都做不大出来，是负的。

测高浓度砷时,峰中间明显下凹.是干扰引起的还是自吸?

真是有钱人阿！优级纯的硝酸和多重蒸馏水给你泡一次器皿肯定要降级了，除非你每次泡完就倒掉，否则效果跟化学纯+自来水一样的。

说错了吧呵呵

样品液经盐酸还原处理后测的结果是四价和六价硒的总和。不经还原处理直接测得的是四价硒。

每一种仪器方法都有局限就像甲醛首选方法是用乙酰丙酮光度法测一样何必缘木求鱼查一下中国药典化药部，好像是滴定法

其他条件一致吗？

分流大不？是不是哪里漏气？

测砷和汞我都用硝酸的,没什么问题啊.

手动进样还是自动进样，重复性怎么样？算上不确定度怎么样.

一般来说是三个月,避光阴凉处存放;冬季也有保存六个月的.

你要测什么浓度的，有不同方法的

我感觉还是原子化器污染了!拆下来洗洗吧！

“质控样的值也是正常的”，质控样做同样的前处理吗？“做沉积物时空白很高”是什么意思？怎么用沉积物做空白？

加消泡剂，是由于样品有机质太多原因造成的

多少温度？室温不就可以了嘛

载气，进样是否稳定，灯是否稳定？顺便问一下，测什么元素啊？

含量在0.2-1%之间

很多呀，本分，温岭福利，北京东西，上海科创，滕州鲁南等等

我们用的是海光的。