第一种方法分析硅是不合适的，因为四氟化硅会挥发；第二种方法中酸化形成的沉淀应该为原硅酸。至于为什么酸化后未见沉淀，这个就有看加的量了。酸化的主要目的是去掉熔融在多于的碱性物质。

茶叶中农残测定有相关的标准方法吧！

用什么型号的仪器？很奇怪。

用一根柱子的时候，最好把另一根取出来。如果两根柱子的最高使用温度都比较高，做样的温度不高，两根柱子都放在仪器里面也是省事的一个办法。我以前就因为同时装两个柱子，把耐温低的柱子给废了。同事做苯系物（FID），柱子最高使用温度150度，他做完样我接着做有机氯（ECD），把柱箱温度升到230度，过了一会发现FID上有细细的一股青烟冒出来（装的是填充柱），我都没反应过来是怎么回事，同事想了一会说：柱流失，坏了。赶紧把柱温降下来，试做苯系物，什么都做不出来，刚买的新柱子，用了不到5天就弄废了。

刚开始做课题有很多不懂，想分离C1-C7烃类，TDX-01柱子不知道可以吗？如果可以的话，色谱条件大概都是什么如果不行的话，什么柱子可以呢？感激不尽

我也认为是同一柱子

FID的喷嘴比较细，火柴头下不去把收集极拿下来，看能找到不？

测试条件没说啊。测的样品是钢铁金属？矿？基体的问题？

1如果在进针时能够碰到异物说明是定位的问题，隔垫上的紧固螺丝与隔垫下的托件不同心。2如果在进针时感到特别紧特别费力是隔垫上的紧固螺丝拧的太紧针对不同情况采取相应措施

极性反了吧，调下极性

呵呵，你要是这么认为的话下次还会遇到同样的问题。找到原因并解决是最重要的。

极性的可能性最大。我的色谱以前也是从不调极性，但每次检定时，检定人员调整了极性，检定后又没复原，其结果，出的峰都是反峰。你的情况是如何呢？

动过信号线吗？

应该是极性反了。想想最近有没有动过信号线，或者操作软件里的某个数值有更改。记得岛津的软件里是有极性设置的，你这个我不太了解

这个可以不一样的

柱温程序是多少？甲醇也分层吗？

不做分析检测时，那就关GC，如果是有电子流量或压力控制的仪器，载气不关也可以。如果没有电子流量或压力控制的仪器，就关掉载气吧。从节省载气的角度讲，一个保险的选择就是，不用GC时，关GC及其载气。

我们一直使用分析纯的KOH。

想买进口的，最好别买这个型号，呵呵。自己意会下，呵呵。

只要载气正常不漏，电源电压稳定无异常断电，正确使用，一般应该无什么问题。