反应模块被污染，建议拆下来洗洗

是不是硝酸没有赶干净呀？

不应该这样的，要减小都减小，标样本身有没有问题

任何-5的柱子，都是95%二苯基聚硅氧烷+5%苯甲基硅酮药典大概是写错了或者写疏忽了

我有带质控样做的，土壤质控样的值比他本身的值偏低很多，做出来的值仅他原来值的30%。

最好有纯品，进样后计算校正因子。

仪器条件有没有变化？这个是需要最先看的。。

Chromeleon 7.1

条件完全一样

大部分情况下，去活的和不去活的效果差不多

我们用过科创，天美，福立

14%氰基丙基苯基86%二甲基硅氧烷RTX-1701? DB-1701

仪器信号有波动是很正常的，关于回收率太高我觉得主要是你的本底浓度太低了，而且加标浓度远远大于本底，所以加标回收会偏高很多

我们是几台设备共用一瓶氩气，所以一般1MPa就必须要换了，呵呵，浪费也木有办法

我用的是HP-5。条件同药典

隔绝氧气的条件下能燃烧，就能证明~

是的,NPD检测本身就是不稳定,有50%差异不算多.氮磷检测器使用的话,就是不要调气,特别是氢气,固定下来仪器的任何一个阀都不要动,关机就关总阀.不要动,稳定还是可以的,只要调一下气体,平衡一下可能半天就过去了,所以你的数值变动变去的.

你可以问问那些仪器的售后。。在本板块大概是问不出这东西的

安家的7820，是7890的简化版，可以应付绝大多数的日常分析，如果做研究工作的话还是7890。

第一 先检查气体是否正常如 比列 纯度等等第二 检查仪器是否正常，如点火线圈，检测器是否有积水 喷嘴是不是堵塞等等 一个个排查 应该没问题的