不知道现在出售进展情况怎样？

砷可以用石墨炉测，但须配置无极放电灯。

瓶压高到一定程度，可能首先是垫子损坏吧？瓶子未必会爆裂。

首先看看数据线是否是松动拔插一下，如果不行的话把电脑机箱打开把插槽上的卡也拔插一下，如果没有重做系统的话驱动是不需要重装和重设的。

首先得看你的柱子是什么类型的，是极性柱还是非极性柱，一般非极性柱的最高使用温度都比较高，再就是你的样品是什么（主要是看在柱子中是否能分开）。原先我也做过一次大蒜油的测定，原理上使用非极性柱但是我选错了柱子，用了一根极性柱，结果出峰是出峰了但是我都找不到我要的东西在哪了，所以我个人认为最好还是换一根最高使用温度在300左右的柱子要么你就得把载气流速调大，这样分离效果会变差，但是会出峰，用完之后立即用溶剂清洗柱子，否则会堵柱子（前提是你用这根柱子能出现正常的峰）。

老板让用市场上贩售的农药产品来代替农药标准物质做标准曲线和加标回收率。。只能说，你老板的想法很好！但不切实际！

步骤和标样都是一样的，系数倍数约掉了那

考核不是一般平行6组 要求5%么 做了十几个出来快15%了

两个方法：1、色谱柱都是盘起来的，测量圆的直径d后算周长L=3.14d，然后数绕了多少圈n，色谱柱长度=L*n2、有些仪器如安捷伦7890自带色谱柱长度校正功能，校正下即可。

停止时间是否设定过短？

影响不大的。

甲醇沸点较低，所以柱温可低一些，比如40?C保持3分钟，再慢速升温。

主要还是看纯度要求

标准有时也不靠谱，最好自已试验一下。仪器不同，分析条件也有差异。

如果不设置，不会不稳定吧。

还好吧，我们有3台GC450,温度5-35都可以，湿度不高于80%。

要建立各种溶剂的保留时间数据库（最好是两个不同极性），然后使用，拍麻烦是没有办法的，当然最好是用GCMS先定性一下。

一定是你的定量方法没有加载上

没有使用过，但是应该可以用二维码实现。将样品信息和二维码对应。需要设备和软件的支持。

不过分离度不如1701好