主峰和杂质都没有分开，方法都达不到分离要求，还怎么积分？

浓度高时是不是有的峰被覆盖了？

这两种色谱柱的话，应该不可以全部分开所有的挥发性有机物和卤代烃，要看分析项目如何了？HP-5对于苯系物不能够全部有效分离，这个我做过验证！

ECD点火？没听过

你可以试着填充一下。不过我估计的效果是。。。。进样口压力很大，出口没气。毛细柱做成空心的不是没有道理的。

看过这个检测器是在扩项饮用水里 二氯乙烯 注意到 电导检测器，用来测含氯 氮 硫等有机物

有双氧水，怕是不能进气相色谱

先来一个大梯度看看

应该是流通池里有气泡了，用注射器抽一下试试。

可以检查空气发生器后面的输出端是否漏气。

气固色谱柱一般是基于吸附原理的，经常见到拖尾的色谱峰，这是正常的，分离机理不同。

只有乙体六六六回收率低吗？六六六的回收率就难做，可以用基质配标液。

吹扫捕集的维护主要是进样针是否堵住，检查捕集肼是否过载，如果是做水样，检查吹脱U型管是否脏了，及时清洗等等。

? 如果柱子确定，那么柱温影响最大。

短时间的没啥问题，好像岛津的可以设置成手动点火吧？

自己按照方法处理下 还是不能用就直接扔了 没找到回收的单位啊?

能找到许多文献的

说的是配标液还准吗？

看看仪器的照片如何，看看各个压力是否调节正确。

喷嘴堵了或者有积碳的可能性多一些，可以清洗一下喷嘴