建议直接换一个配置高一点儿的电脑。

旋蒸既可调节负压，又可调节水浴温度。应该是理想的手段。

难道只看信噪比

清洗检测器或者更换载气

仔细看看是不是针在炉腔中卡住了，有机械故障

那就老化色谱柱 试试

你的酶是大蛋白的话有可能会残留，需要运行空白样品考察一下残留情况，其他的情况下不会对柱子有影响

栽气或检测器有问题

分流比10:1可以，通过实验看看效果怎样

1.低于定量限的数据是不准确的，不能准确定量。2.加标回收一般是在目标物有一定量的样品中进行的，放心去做吧。

问题是你怎样叫他们分成？梯度离心？

学习标准溶液使用、保存相关事宜。

计算方法：仪器测量值除以理论含量，再乘以100%，这就是计算的回收率。

仔细观察一下吧，岛津的不好观察

在很多标准里有

需与柱容量匹配。

分流出口有一个捕集阱吗？会不会是它污染了。

配置后适用就可以了。

最基础的应该都算是安捷伦自带的那本培训教材了吧

示差检测器很正常的，示差检测器有参比池和检测池，你进的水和参比池中的溶剂不一样，就会有响应，然后出峰。用流动相配样品，然后单泵走会好很多