这个还真没关注过。

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检查一下电压看看呗。

LC可以测，如果样品不是很多，可考虑LC法，安捷伦、沃特世等都有衍生试剂包，直接购买了来用即可，注意系统冲洗，如果样品很多，还是氨基酸分析仪法合算。

由于进样量较大（1uL），加上汽化室死体积偏大引起，加大隔垫吹扫可以适当改善

常见的岛津液相，最好P D A检测器

配到一点可以出峰，三十米的也可以出峰，八十度，保持一分钟。二十度升到220。进样口220度。

检出限一般还要比标准曲线的最低点低很多，定量限理论上可以作为标准曲线浓度的最小起始点。

什么压力？请说详细点

只要镜面不被水汽浊蚀，寿命无穷大，滤光片镜面被腐蚀会影响灵敏度，新滤光片可以用分光光度计测量记录滤光片中心波长（最大透光率，用空气做空白）。

正规培训要花钱的，可以找个熟悉（其他单位也行）的人带一下你。

现在的仪器大多反控，价格更高，操作方便，人为误差小

50ul是注射器还是定量环？详细描述：比如我用20ul注射器吸取10ul注射到20ul定量环里是可以的，用20ul注射器吸取20ul注射到20ul定量环里是不可以的，用200ul注射器吸取100ul注射到20ul定量环里也是可以的。

300多度程序升温老化就可以！

c2到c8的化合物

未必正确吧。

针头变色，没见过，见过针芯变黑情况，可用丙酮与乙醇清洗针头与针芯。

每次都不同，不是打开同一文件吗？

有啥好怕的，做好防护。比这些毒的物质太多了。

应该用吹扫捕集去做，检出限低。