做分析的感觉在公司不怎么受重视，工资也不高！

溶剂的极性可以去查相关的物性手册然后对比你的目的物会找到点方向

有一些展开剂是可以配好放入试剂瓶，以后倒出来用，效果会比新配新用的好，但必须自已来实践验证。

将重叠区间内，淋洗液浓度降低，或者选择选择性强的色谱柱

? 不间断电源

在控制面板里改下时间，并且把自动更新改为不更新

根据实际分析的样品来确定使用的色谱柱的规格

基线正常吗？不出峰可能是漏气、也可能是检测器有问题。

柱温设这么低，设成80度，会很快就绪吗？

用移液枪或者进样针

普通的棉花 是普通的石英棉还是脱脂棉？

试着重启电脑和主机，可能是连接出问题了

针尖在石英棉上方比较靠谱

走空针可以看基线，计算基线噪音。

切割没有问题的，和填充柱是有区别的。

主峰和杂质都没有分开，方法都达不到分离要求，还怎么积分？

浓度高时是不是有的峰被覆盖了？

这两种色谱柱的话，应该不可以全部分开所有的挥发性有机物和卤代烃，要看分析项目如何了？HP-5对于苯系物不能够全部有效分离，这个我做过验证！

ECD点火？没听过

你可以试着填充一下。不过我估计的效果是。。。。进样口压力很大，出口没气。毛细柱做成空心的不是没有道理的。