会可能是凹面镜部分地方损坏或有灰尘

有没有污染啊？

没听说过水样色度会影响最终结果啊，标准里面也没有特别说明要去色度干扰。如果色度真有干扰那做样起来就麻烦大了，是不是其它操作出了问题，比如硅酸镁带入杂质或者水没除干净？

这个真的是要看它对测定结果的贡献

哪位亲做过多糖的甲基化，GC-MS选择什么进样方式啊？

可以的，前提是这几种物质在紫外可见区域有吸收，我们就用双波长法来测试过了一个溶液中染料和紫外线吸收剂或多种染料或多种紫外线吸收剂各自的浓度。没有自动生成的，需要自己列式子计算。

我们就用一个带盖的塑料桶

我也不知道，不过遇到这种情况，我会直接电话询问

管审一套就好了是针对整个体系的

矩管挨着线圈很容易就烧了，点火时矩管红红的，应该马上关闭。

接触不良，重启下应该就没问题了。还有就是楼主是经常出现这样的问题吗？还是偶尔的？实在不行就联系工程师

已经从《实用分析化验工读本》中找到解答，待测物质有相应标准品（所谓质控样）的，以标准样做对照实验。没有标准品的则采用加标回收进行对照实验。感谢各位大侠。

如果不特殊说明是无机砷，一般测定的都是总砷。

与仪器条件有很大关系，我们仪器AFS 230E，一般汞0.8在300左右

这些指标好像与水质监测类同，可以咨询一下水质监测仪器类厂商，近一阵子版面上好像推荐连华公司和哈希公司较多，楼主可以搜索一下

测量空气中的物质是否需要专用的气体比色池？

我那天配了6根比色管（硫氰酸汞测盐酸，紫外）做出来的相对标准偏差在2.02%，标准方法上写的是0.6%-1%，我觉得得一个试样平行测定六次求，但是这样一般六次之间的吸光度基本没什么变化，太准了未免也

还是纳克的比较实惠

　　从易用性上来说，莱伯泰科的软件不错。上海美谱达的软件也做好，就是外观太他吗磕碜了。上海奥谱勒呢，外观好，软件呢，有点不方便，但机子性能很不错。

微波处理塑胶，一般从低温开始，缓慢升温，消解时间要比油漆这类样品长些。