另外也回忆一下，上次关机之前你们测试了什么样品？杂质含量情况？

检查仪器各项运行是否良好，一一排查灯，管路，氩气，火焰等因素。

终于可以回复了。谢谢各位，流速记不太清楚了，工程师调了就没有改过。明天去看看。不过测汞的时候是好的，做砷就不行是不是在加热那块？

国产的TAS990就很不错

我一般都是配置Li/Rb/Cs原子吸收用混标，加入硫酸钾作为消电离剂(文献中建议是3000Ppm，见参考文献)，硫酸铝减少Sr/Ca的影响(可加可不加)，如此一来吸收/发射均可使用，个人感觉吸收更稳定一些，所以推荐复杂些的做法~稳妥。

如果是燃烧头狭缝，用小刀片刮刮；若严重，可把燃烧头卸下，用稀硝酸浸泡，再放入超声波清洗机超声。最后把雾化室也清洗一下。

你的水什么纯度，器皿方面洁净吗

这个机子的灵敏度比较好，在357.9nm波长下，标准溶液配10ppb，进10微升就ok了。可以自己试试就知道了。仪器条件就参照仪器默认条件就好了，这个比较好做。? 做这个就要做注意样品空白了，尽量选用好的酸。

元素灯、空压机、外界干扰都有可能引发这个问题

植物样品一般不用加氢氟酸，只需要加高氯酸和硝酸就好。

我认为应该是：（2.0*10-0.7*1.6*10/1.1)/10=98.2%

在参数设置中可以进行修改

建议来个照片看看

原吸有必要用工控机么？

火焰法就可以，最好用次灵敏线

? 不明白楼主的问题是指什么？仪器型号？截图上来看看

给个建议 你做一个高浓度的标样来验证一下就可以了呀！你预算一下你这个标样大概稀释多少倍 大约浓度多少 看看你仪器测定以后给的值就知道啦

主灵敏线测试不太好，次灵敏线302.1可以测，但灵敏度一般

谢谢！基础工作都准备好了。能说的再具体些吗？最好能举点例子。加标浓度要有梯度吗？

回收率需达到多少呀？标液带到曲线中算偏差，是带到哪条曲线中呀？如何判断呀？谢高手支招呀！