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铅的分析范围〔火焰法〕0~20ug/ml,6μg/ml标样吸收值只有0.093、灵敏度的确有点低。
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你说的本底值是指样品空白还是什么?
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连接是否没连好?
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温湿度过高过低肯定是有影响的,所以最好开着空调来做,还有就是,仪器预热时间尽量长一些
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因为你还要测汞,汞不加硫脲,就在稀释后加,定容后上机前,反应至少半小时
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进一下纯水,空白值高,仪器管路的问题。单进载流和还原剂,空白值高,试剂问题。还有就是器皿污染问题。
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尽量使用仪器原厂石墨管
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双氧水浓缩要小心操作,分解不完全浓缩很危险。
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现在设备都是傻瓜式的,而且新人也有老手带,设备操作不是很难,有问题可以发帖咨询,09年毕业的我刚开始入检测行也是对ICP觉得恐惧陌生,见都没见过,一路走来其实就是那回事
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真有这没高的话,建议改用冷原子吸收测汞仪来测。
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你用的检测标准中,一般会规定、写明,一般要求5个,不包括空白
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应该是一样的
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你载流用的盐酸吧?然后植物消解用的硝酸?
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修好了吗?
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仪器厂家都是按自己的那套做
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硒的确不太好做,酸度,还有加铁氰化钾了吗
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回帖~~~
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紫外吸光度一般对于可溶的溶液,你还要看看你的吸收池有没有放反了,及光滑的一面对着光射方向。
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我知道第三方检测中的SGS,欧陆分析都可以做这些检测还有就是高校了,一般好点的食品院校都可以
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存放有挤压现象吗?