楼主是刚接手710吧建议你多买些泵管，备几根炬管，两套雾化室和雾化器，可以洗一套，用一套。组件包就不必要购买了，710做高盐及有机不现实。平时勤快些，多洗炬管，不要等炬管脏了才洗，那晚了。做完样以后用5%HNO3冲洗时间长一些，熄火前再走一段空气，让雾化器处于相对干净的状态，同时可以避免倒流。日常维护做的好，耗材也可以少买些。

主要可能是前处理没处理好，1:不能加硫脲和抗坏血酸作为还原剂。　　　　　　　　　　　　　2:只能用6mol/L的热盐酸处理作为还原剂将Se(VI)还原为Se(IV)，否则荧光信号会很低。。　　　　　　　　　　　　　3:你最好按国标一步一步的来。。中间不要省，也不要多加东西

找厂家人员问问，有没中文简化操作的手册。

这种测试一定要在千级的无尘实验室完成的，要不然一定会对样品有影响的。

在您不想加大稀释倍数的情况， 还有一个办法。您的机器是7700s，可以把HMI开开，将稀释气体的流量调大，载气流速调小，这样也行。

原子化器11高了点了吧

用玻璃容器会吸附汞，所以通常我们都在汞溶液中加入一定量的酸十重铬酸钾来防止吸附。并且根据浓度的高低，来决定保存时间的长短。至于塑料容器，个人觉得应该比玻璃更容易吸附汞。

采用王水，估计是湿法消解。没估过，多在网络上找找相关前处理方法。

光路调节。还是工程师干吧，自己可以了解下

我们的仪器有时候也有这种情况，重新开关机就好了

气瓶离仪器近的话可以用PEEK塑料管，或者内壁抛光过的不锈钢管。不锈钢管的价格比较高。铜管貌似没见过，不清楚行不行。

我首次用，不清楚

岛津的我也用过，是可以选择打印范围的，若需要XPS或者PDF文件也简单，在电脑上安装一个PDF打印机或者虚拟打印机，然后用这个打印机打印，选择文档保存位置就行。

看你吸收值的情况? 堵塞的可能性非常大

要想获得吸收线轮廓的波长积分值，需要极高的光谱分辨力。以前看文献曾经看过，大多数吸收谱线的中心波长和其轮廓的半高全宽（FWHH）的比值大约在750000倍附近，这超过了目前光栅色散系统的分辨能力，即使中阶梯光栅也无法实现。因此，目前实用系统无法获得原子吸收谱线轮廓的波长（或者频率）积分值。理论上，这个积分值（又称吸收强度）的线性范围十分宽，具有优异的分析性能。

铅的分析范围〔火焰法〕0～20ug/ml，6μg/ml标样吸收值只有0.093、灵敏度的确有点低。

你说的本底值是指样品空白还是什么？

连接是否没连好？

温湿度过高过低肯定是有影响的,所以最好开着空调来做,还有就是,仪器预热时间尽量长一些

因为你还要测汞，汞不加硫脲，就在稀释后加，定容后上机前，反应至少半小时