校准之后没有问题吧

我们测定钛白粉中的含量一般用硫酸和硫酸铵溶解，如果ICP测定其中的杂质含量该如何测定

　　一般情况下要处理谱线重叠干扰，不知岛津仪器有没有这方面的功能，如果没有的话就只能自己根据情况选择一种校正方法了。

硫硝混合酸就很好，溶不了的是游离碳，滤掉就可以了。

硫酸的粘度很大，对雾化效率有着严重的影响，所以要严格的保持硫酸介质在样品与标准溶液具有相同体积分数的浓度，从而克服雾化效率的差别影响。

有很多种类的，要看你的成分，一般的硝酸就可以。

有好几种情况会有你说的情况：1)样品中待测元素的信号值比标样空白值或样品空白值还要低，会出现负值；2)背景扣除不好，背景信号值比样品发射信号值大，也会出现负值；3)标样配制不好，各点理论与实际偏差过大。

只靠单一的UV测试水质行不通

把它用水稀释后倒掉

推荐的测试处理方法有：US EPA 8270C:1996 (半挥发性有机物的气相色谱—质谱法)；US EPA 3540C:1996 (索氏提取法)；US EPA 3550B:1996 (超声波萃取法)；摘自《化学环保网》www.chem-envi.com还有欧盟PAHs控制指令 和德国LFGB法令

就是质控样.就是已知浓度的样品作为控制样品带入样品测定的,作为衡量样品测定准确与否的参照样品.如果这个质控样做准了,一般认为你的样品也就89不离10了.如果质控样做不准,那很有可能你的样品也做不准.

应该是ICP存在自吸的原因吧

不过有一些曲线是负的。浓度越大，吸光值越小

跟温度有关吗?我觉得还是药品的问题吧.我没有遇到过这样的问题呢.

tds文件 我能搞定

我们买的P、B的标准液都是以水为介质的，感觉还是用水做介质比较好

1000瓦左右

我们买的标液（100ppm）也是紫蓝色的，有点偏黑的

关注此论坛已一年有余，发现大家所使用的ICP仪器的品牌，型号等很少有相同的。那么大家在日常的测定/研发工作中所使用的ICP的工作条件必定是有所差别的。为使大家对各个品牌、型号的ICP的常用工作条件有所了解，以达到互相交流、共同进步的目的，小弟特发此贴，希望大家能积极参与，共同探讨。谢谢！本人将在2007年春节前做出一个统计发给大家。为了便于后期的统计，请大家按以下格式跟贴，谢谢！如有表述不一样的项目，请自行更改。谢谢。ICP品牌/型号：测定元素：工作条件：发射功率：冷却气流量：载气流量：辅助气流量：试样提升量：观测高度：......查看更多内容请登录或下载app查看全文

就是说稳定了出了问题。我觉得最可能的是进样系统出了问题，先检查、清洗一下？关了再开能测准，第一次是刚开呢就测不准呢，还是开了一会才测不准，如果是开了一会才测不准，可以考虑是不是零部件受热以后不准呢？