高含量是用TCD比较好，低含量最好用PFPD.

要萃取吧，我们用的是自动捕集进样器，就好了

阿du，你没用过吗？不会吧这可是常用的方法啊．

重点是消解这一环节，基本是有损失的，我们测的还可以

我想同时选择出最优的入射功率，载气流量，辅助气流量，蠕动泵速率，有资料上说让背景等效浓度最小比较好，如果我做一个关于背景等效浓度和功率或载气流量或辅助气流量的曲线，我怎么选择出最佳入射功率或载气流量的那个点呢？还有怎么综合四个因素选择呢，因为最佳的入射功率时不一定是最佳的载气流量！? 麻烦大家讲一下

原文由 十二里 发表:使用FID测丁酯时,载气;氢气;空气为30:30:300的流量,柱温75度,在乙酸丁酯主含量峰拖尾,且有杂质峰在上,如何改变条件才能分离的更好?多谢!找一下柱子的原因，如果原来是非极性的，可以找一根弱极性柱试试．或许可以减少拖尾．

我也不知道，我明天去试试，再看看，我想是不是我们的升温程序不对。

对于TCD检测器：当没有组分通过时，两个桥的电流是相同的。当有组分经过色谱柱而通过其中一个桥时，该桥的电流就会发生变化（与另一个桥相比），依据这个变化，TCD就能检测到样品中有什么组分。

可能是 柱子被污染了.

可能是忘记加Ca、Mg元素了吧。你重新配置最高浓度的标样。或者你看看校正曲线是什么样子的。

还是用酸浸泡,然后洗.

第四个问题，你做标准曲线的溶液五个浓度分别是多大

TCD使用时只要设置温度,流量和灯丝的开关就可以了.不需要设置桥电流的.

标准偏差不是测完了就自动显示的吧

ms的问题去质谱区问撒。这是icp光谱区。。。。

富集一下？

可以试试看把读数时间推后1~2秒

用DB-5柱可能很难分离，用FFAP等极性柱试试，柱温约60度左右，恒温。

买东西多向同行打听打听，货比三家嘛！

国产气相加工粗糙，螺丝螺帽容易坏是一个，而且像气路管道锥面的焊接很不光滑；自动化程度低，很多属性不能做到在电脑上量化控制；工作站也不能反控，不能从电脑上控制仪器。