每个地方我都有相关的资料的，呵呵

我在实习时曾用聚醚酯泡沫及聚氨酯泡沫富集再洗脱的办法不知这么几年来又有什么发展。

这个没算过，第三方检测可能会有这个数据，标液不同，价格也不同。

这样的条件得买多少冰箱。还是来了样品就二次取样，搅碎扔冷冻吧

如果不是氢化物进样我认为不行

是不是分层还是啥的

是的，第三方工作繁重，写原创的的确不多。

说说你是如何作的好不好？

当然没问题了你把样品先碳化再灼烧用硝酸浸取就得了嘛

晕。你先看下书，把可以用王水溶的到那不。还有的不容的。如果不是影响你要册的元素。可以溶解不完全，你要是怕的话，就加高氯酸发烟或加双氧水吧。如果酸不溶。你就用碱吧。再发烟。我想问题没有那么大。用HF酸要与SI反应的。那肯定不行的。还不行就微波消解吧。注意不要有水和体积过大，怕爆炸。

再给说说!

可以考虑用铂坩埚碳酸钠加碳酸钾加硼酸钠3+2+1的比例熔融试样用硝酸溶液浸取。控制SiO2 500ug/ml不会有硅酸析出

俺们试验使用的是大钢瓶装的液氩，阀门处老大的嘎瘩了，一直都没事！

校准之后没有问题吧

我们测定钛白粉中的含量一般用硫酸和硫酸铵溶解，如果ICP测定其中的杂质含量该如何测定

　　一般情况下要处理谱线重叠干扰，不知岛津仪器有没有这方面的功能，如果没有的话就只能自己根据情况选择一种校正方法了。

硫硝混合酸就很好，溶不了的是游离碳，滤掉就可以了。

硫酸的粘度很大，对雾化效率有着严重的影响，所以要严格的保持硫酸介质在样品与标准溶液具有相同体积分数的浓度，从而克服雾化效率的差别影响。

有很多种类的，要看你的成分，一般的硝酸就可以。

有好几种情况会有你说的情况：1)样品中待测元素的信号值比标样空白值或样品空白值还要低，会出现负值；2)背景扣除不好，背景信号值比样品发射信号值大，也会出现负值；3)标样配制不好，各点理论与实际偏差过大。