还没有给我啊

现代农业为了保证产量主要就靠农药和化肥，农药和化肥用多了就会出现农残超标，土壤板结，酸碱失衡等不良后果。

顶空衬管是一种全玻璃的，里面什么也没有。

我们是韭菜，青菜经常检出毒死蜱

观察高度也是分析工作件之一，你在分析时要自己找才行，但一般仪器有给观察高度，只是在有干扰时才重选高度

北京国家标准物质研究中心，1000ppm，20ml,安瓿，还有的是100ppm,80ml,聚乙烯瓶。我说的70元一支的也是上海的

日本的仪器做的很好啊，和他们的电器、汽车和武器一样，可是日本人太坏了。不晓得大家有没看到奥运冠军冼东妹把日本选手象盘石盘压在身下，日本人那种无望挣扎的动作，让我从脚底升起一股酣畅淋漓的快意。虽然说体育和政治是两码事，但俺念的书少，素质不高，只有偷着乐咯!

其实甲拌磷、水胺硫磷由于在GB2763-2016的限量值比NY/T761-2008的检出限还低，检验方法可以写为GB/T5009.20-2003，这个标准的检出限更低，小于GB2763-2016的限量值，但是这样，是不是一定要按照两种方法进行实验？原因GBT5009.20-2003与NY/T761-2008的前处理肯定不是一模一样的，一个样液只能用一种方法，如果分开出原始记录的话，进行时间，瓶号等样品信息又一样，这样就会出问题，请问下各位是如何处理这种矛盾的？

但是标准上是最后加的内标。

每个地方我都有相关的资料的，呵呵

我在实习时曾用聚醚酯泡沫及聚氨酯泡沫富集再洗脱的办法不知这么几年来又有什么发展。

这个没算过，第三方检测可能会有这个数据，标液不同，价格也不同。

这样的条件得买多少冰箱。还是来了样品就二次取样，搅碎扔冷冻吧

如果不是氢化物进样我认为不行

是不是分层还是啥的

是的，第三方工作繁重，写原创的的确不多。

说说你是如何作的好不好？

当然没问题了你把样品先碳化再灼烧用硝酸浸取就得了嘛

晕。你先看下书，把可以用王水溶的到那不。还有的不容的。如果不是影响你要册的元素。可以溶解不完全，你要是怕的话，就加高氯酸发烟或加双氧水吧。如果酸不溶。你就用碱吧。再发烟。我想问题没有那么大。用HF酸要与SI反应的。那肯定不行的。还不行就微波消解吧。注意不要有水和体积过大，怕爆炸。

再给说说!