用手机，不仅不计时，回帖也没有积分

电源的不稳定对数据也会产生明显的影响；稳定性较差，所以至少应该配备稳压电源。

是什么波长

我们用的是优普的，售后服务还好，就是以前超纯水过滤柱容易漏水，最近他们工程师说这种过滤柱已经淘汰了，用另一种材质可以解决这一问题。如果真是这样我觉得可以考虑用优普的超纯水机！

即使是土壤，也会有一定含量背景值的。最好能把你样品处理详细过程写出来，大家才好帮你分析。

这个可以找找文献看看的呢！

级别与用途无关，主要来区别仪器性能的高低，如波长最大允许误差、波长重复性、透射比最大允许误差、透射比重复性、杂散光等。仪器等级越高，其准确度越高，重复性越好。但如果检测方法明确要求必须使用哪一个级别的，则应满足检测方法要求。

我这里是直接使用盐酸加热溶解的， 我个人认为应该再加入一定量的氢氟酸， 但得看你的矩管 的型号

呵呵，如果是做纯水里的铜的话是可以做到ppb级的，可惜我们通常做的样品都不是纯水。所以当然最不到PPb级了。

我的质控样品基本和试样浓度大致相同,基体一致.实在没有办法基体一致,也就作罢了.

会不会是高硅铝合金

　　PE的机子我倒没遇见过点不着，热电的遇到过2次，用气多吹一会就好了。

好象记得是2根还是4根柱子再加一个膜.具体怎么说的我也忘了.

我个人觉得CNAS某些专家对这个问题的纠结根本就是"没事找事, 充专家".

也许是可溶性盐类浓度太大了.增加功率试试.

可以割掉几十厘米，这个不会影响色谱柱的分离效果的

扣背景可是大学问了.几句话是难以说清的..还是多看看书先..经验还得靠实验中积累.不同的仪器,不同的样品,就可能是需要不同的扣背景方法.

没错，小心驶得万年船嘛!

工业氩气要求就99.9%的GB/T 4842-1995 标准上规定的！

　　信号强度变低了，影响最大的应该是检测能力，如果你测的元素含量比较高，明显在检出限之上，依然可以得到比较准确的结果。