可以割掉几十厘米，这个不会影响色谱柱的分离效果的

扣背景可是大学问了.几句话是难以说清的..还是多看看书先..经验还得靠实验中积累.不同的仪器,不同的样品,就可能是需要不同的扣背景方法.

没错，小心驶得万年船嘛!

工业氩气要求就99.9%的GB/T 4842-1995 标准上规定的！

　　信号强度变低了，影响最大的应该是检测能力，如果你测的元素含量比较高，明显在检出限之上，依然可以得到比较准确的结果。

已经用0。45um 过滤了还是堵阿

我们厂的原料中有云南锡业的纯锡球，我们检测的方法是：用GR级的浓盐酸覆盖锡球表面，然后加1毫升硝酸，掌握时间（依锡球尺寸而异）至溶解下1克左右，定容于100毫升容量瓶中，上原子吸收仪测试杂质含量，然后推出锡球中锡的含量

如果你的仪器光路及环境温度稳定,等离子体预热至少30分钟,觉得不应该出现这样的变化.

看看背景的选择设置（也就是扣除）

检查下气瓶压力是否过低（即将用完），电源不稳也有可能。有时候感觉环境温度过高也有这样情况发生

点不着火。1、看看氩气纯度，2、高压是否正常。3、管路是否漏气。

氩气，还有一些相关的器皿，如容量瓶，标准样品等。

满足自己的要求就好啦。。。不能对实验有影响。。

2ppm ×100/ 0.5 = 400ppm =0.04%

不需要～～需要电热板～～～

因为含量低，几乎在检测线附近才会出现负值，这样低的含量称样量得多点！

这个浓度应该很好检测啊

设备出问题，一般会有工程师指导，难再样品处理。这个没工程师指导，一般是工作经验积累

我们用的岛津的气质有时会有这样的报警，不是真漏，重新打开实时控制，重传参数就恢复正常了。

原因很多：1.分析条件是否是同一个条件（包括载气流量、压力等所有信息）；2.分析的物质的性质（在混合过程中会不会发生变化）；3.样品量也有影响（比如，单一物质量大峰程很长，但是混合物质含此物质却很少，保留时间上面会有一些变化）4.进样方式，如果是手动进样，操作时间上面很容易导致保留时间的变化…………很多原因，要具体问题具体分析。