试试Waters的HSS T3，分离十六种磺胺还不错，

应该是基质加标更准确些。个人观点，欢迎讨论。

购置了一批50ml的容量瓶，称重校正后，发现合格率还达不到50%，看来校正工作不可缺啊

看是否对你有帮助

做个调查。

有身孕的话，最好就不要做药物残留的实验了，可以做一些辅助性的工作，如收样、出报告、或样品制备等

取的样品中有香蕉，粉碎时要带皮粉碎。

99%的就可以了。用发生器就行。

操作的要领以及规范

个人认为 检出限和定性差不多定量限和定量差不多，是能准确定量的最小值

农业部系统的有群

30m的柱子可以分开的。换60m要贵很多，而且时间要长。

其它农药线性好吗？

先稀释成一定浓度单标，再用移液枪吸取不同体积储备液也可以

最好浸泡后摩擦洗，残留会少些。

可以，水果一直用761做，也没发现有什么其他问题，和蔬菜差不多

溴氰菊酯的出峰比较晚，是不是您的记录信号的时间不够？

是不是标样分化了？

有机氯用弗罗里析柱，有机磷根本不过柱，色素特别重，进入色谱柱，一两年就换一支。

蒜苔用气质检测会好些。