1,先确定你要一个什么样的结论,是一般性检测结果,还是要一个正式的各部门都认可的结果.2,在你所在的地区,就近查找检测部门.

可先试原药较高含量(1%左右),柱温较高温度(250度),如能出峰可再降低温度,直到合适为止.

其实除色素尤其是叶绿素最简单的方法是用Supelco的石墨化碳黑柱就能搞定了

我认为有必要做添加回收率测试.因为K式定氮法主要考虑到空白,滴定溶液浓度准确性.消解是否完全,N是否会损耗.

别的都能出峰，只有三唑磷不出峰是不是柱子本身就有问题啊？

林地苗木常用的农药有:草甘膦,百草枯

苦瓜粉我以前没有做过。但曾经遇到过一种情况，一种粉末样品，由于加酸后，我没有充分搅拌，最底层的粉末是消解不到的，不知你会不会遇到这种情况。若是，可以在预消解时，振动样品，让其与酸充分混合。

能否把检测的过程贴出来？

按那个标准就执行那个标准的规定就行了，有区别很正常

选了三。还没到那个程度吧。就是让自己尽量少吃。然后已经发现有问题的不吃。

你好！1. 对于提取来说，样品的比表面积越大，提取的效率越好。如果样品是脱水蔬菜或者是干样，就需要粉碎；如果是新鲜蔬菜，建议用匀浆法。2. 危险是相对的，按照要求操作是不会有危险的，温度设置不要超过溶剂沸点，需要水冷凝回流装置。3. 没有问题。

我们也一直被这个问题困扰着，一到葱蒜类样品就头痛，希望能有解决途径。

中国粗榧生物碱除草活性

会不会是检测机构又出什么错？

做农残最普及的检测器就是FPD和ECD

请问甲基嘧菌胺（嘧霉胺）在ECD检测器上响应值高吗 ？

即然大瓶里没有，应该是小瓶有问题。正己烷不会有白色结晶的。

是用单独的NH2（氨基）SPE小柱，还是Envi-Carb复合NH2(氨基)的小柱阿？应该用Envi-Carb/NH2复合柱，或Envi-Carb/PSA 复合柱,去除色素没有问题啊

蛋白质测定，目前好像只有凯氏定氮和燃烧法两种。脂肪一般用索氏提取，也可以用气相色谱仪来检测脂肪酸

买级别高一些的试剂或者对试剂进行重蒸。