和考核基质一致

我的不用每次波长校正，我估计是寻峰代替了这个步骤。

大家看看。

用HP-5MS在安捷伦GCMS上的出峰顺序如下：

又一次发现仪器响应低，后来发现是自己标液拿错了。做实验，有时候发生各种匪夷所思的失误

不麻烦，我们作分析的目的是什么？

实际值比标样值高吗?

对有机磷影响大些。

新衬管在做农残标液时，出峰都很好，但进一批样品后，像乙酰甲胺磷、氧乐果、亚胺硫磷这些农药，出峰越来越小，最后不出峰，这种情况如何解决？

应可以。不过请用高盐炬管会有帮助。这样可以保护炬管不易被烧坏和堵塞。

就在左面部分，把档板拉下来就可以了

标准曲线做到哪个吸光度？样品吸光度必须落在标准曲线范围之内。

如果怀孕对小孩有没有影响啊？

40%只能测到23%.不稀释的话后果很严重啊

仪器性能达到实验要求就可以了

钾的波长很难找,周围好多亮点都差不多,很可能是你找的那条不是钾的谱线.建议加大钾标准浓度,并做扫描!

根据样品的吸光度选择合适光程的比色皿。

有干扰，220那条谱线的干扰最小，最好用msf处理一下谱线

安捷伦的cary60配光纤 做六价铬非常的合适 操作简单

有机物我不清楚,但是钠盐含量过高就会堵,火会自动熄灭,不知道是不是这个原因.