百度上的翻译：漂移警告承认这将导致一半的校准漂移超过了极限误差。建议直接打电话问售后工程师！

最好能把数据传上来，大家看看好分析

低浓度的，用浓缩富集没错呀。

是否有熄火原因提示？

按照原吸检定规程做就可以了

首先考虑你的仪器是否污染，或者你的载流用的酸不好，换酸试试。

我们的原则是，关机一次，就要重做标准曲线！

LZ最好把问题再描述清楚一点，仪器的型号、分析样品以及分析的元素、升温程序、所做的标准曲线含量和吸光度。提得详细了，大家才容易提出建议。

我们的也是不锈钢的

这个估计要和你们同行讨论一下

仪器吸光度有一点波动是很正常的

再补充一下，为什么打开氘灯扣背景后。在能量平衡这一步，怎么调整氘灯电机，能量都不会改变，这样就无法使元素登和氘灯那两条线重合，这样就无法完成能量平衡啊！

没见过，不知道什么情况，还是上PP吧？

如果所有的的质控测定值都偏低，偏低程度相近，且标线的线性良好。那问题多数在标液，标液配制是否准确？标液是否过期？换个标液，换个移液管、容量瓶，或者人也换了试试。呵呵~~~

之前用过的话，继续用瑞利的话上手比较快

? 查看下本版的老贴，有关加标方面的内容很多。看了相关内容再提问题好

石墨炉一直用的好好的。。。，一个同事用完以后，故障来了，故障修好以后出现以下问题：1、Cd 标准曲线完好，特征质量好，但是质量控制样品数据只能做到标准值的一半，不多也不少，质控样在其他原子吸收仪器上做得好，一直这样。请教什么原因，如何改善？2、Pb标准曲线完好，特征质量好，但是质量控制样品数据只能做到标准值的一半不到，多很多次数据不变，质控样在其他原子吸收仪器上做得好，一直这样。请教什么原因，如何改善？请各位老师帮忙分析啊，想了很久无果啊。。。

只能运回实验室进行检测。

电脑有没问题呢电脑经过搬运后，也很容易出问题的。。

不错dddd