把载气流量优化一下试试

应该是水溶性品红

20秒应该不够，设置40秒看看

光谱仪附带自动进样器，上面有 放置基改的专有孔位。对应了工作站里的基改的杯号，两处需相同

含有汞的溶液不易长期保存。尤其是没有稳定剂的玻璃器皿存放，可能导致结果溯源出错。其他溶液做成储备混合溶液可以存放1个月，根据出自GB27404中有关描述。

稀释倍数并不是这样理解的，只是样品浓度高，稀释了才会有这个

看看分液器会不会产生气泡，或者检查下试剂，测汞不用点火我们的PF6-3一般最高浓度才4ppb，

相应的管控标准

首先您可以在这个限值范围内配几个已知浓度的铅标准溶液，看测试值的准确度及稳定性，再者，还可以以测试的样品为母液，采用加标回收的方法，进行验证。

按照标准要求，加入相应的基体改进剂，并提高灰化温度，可以将一部分背景物质去除

你是指方法检出限，还是设备检出限

样品价重铬酸钾稳定剂没

你看一下你的仪器背景是否很高，灵敏度是否达到要求，太久不开了必要的维护是应该做一些的

样品溶液稀释了多少倍？

200好像不是全谱直读

硫代巴比妥酸可以用水溶解 加热处理一下

应该只是显著水平不同，分析的时候只需要把下面的英文翻译过来就可以了。

你要的是清汁的固形物还是整个的固形物，清汁的就用清汁测，整个的就用打浆测。

楼主，您的文章最后多久被JOURNAL OF ESSENTIAL OIL BEARING PLANTS接受的？

你是在做提取工艺条件的优化么？先调整最适PH值，再调整最适加酶的量，最后考虑底物浓度的影响，不过你这工艺条件的因素少了点吧，在做单因素时最好加上温度还有你提取时的超声功率或者提取溶剂的浓度