如果只是要测2ppb的含量的话，你这个曲线确实配得太高了。这个倒好办，你就只用10ppb的标准再算一下试试。如果结果还是偏低，就用单Cu的标准来测试。如果还不准的话那就是标准有问题。如果单标测的准而混标测的不准，那可能就是配混标时Cu被污染了，即其它标样中也含有Cu。用单标来配混标就可能出现这样的问题，即每个单标的值是准确的，但是它里面可能含有其它的元素，混在一起后就对其它的元素有污染了。所以还是尽量地买混标。

不需要更换，如果怕污染，测完空烧一下就行了吧

还原剂的问题吧

做土壤中的汞，用1:1王水水浴消解就行，很简单

这类样品，应该按照标准加入基体，才能做出真值

主要是这两种校正

波长差个0.1nm就可以分开

没有检定规程的可以找厂家校准，提供校准证书，但校准费用一般会是一笔不小的开支。

售后就是很贵，我们坏过一台紫外，工程师上门就已经是几千块了，再加配件，也是一万多。其实用了那么久的仪器，就可以自己修了，节省工程师上门服务的费用

用过的瓶子应用酸水浸泡一夜再洗，空白高了测的值不准确。

刚从事原子荧光的检测工作，还望各位多多帮忙！

本版有关于测硬脂酸镁中金属元素的集合贴，先自行查阅一下

A3的氢化物是普析原厂的吧，反应浓度你是按照说明说配置的，还是标准配置的

把载气流量优化一下试试

应该是水溶性品红

20秒应该不够，设置40秒看看

光谱仪附带自动进样器，上面有 放置基改的专有孔位。对应了工作站里的基改的杯号，两处需相同

含有汞的溶液不易长期保存。尤其是没有稳定剂的玻璃器皿存放，可能导致结果溯源出错。其他溶液做成储备混合溶液可以存放1个月，根据出自GB27404中有关描述。

稀释倍数并不是这样理解的，只是样品浓度高，稀释了才会有这个

看看分液器会不会产生气泡，或者检查下试剂，测汞不用点火我们的PF6-3一般最高浓度才4ppb，