估计泵的水压偏低，所用循环水泵的压力可调吗？适当将压力增大一些。

这其实是现行标准体系的一个缺陷。不明白我们国家为什么不采用一律标准。

最后蒸发瓶中剩点用氮气吹干

混标标品间干扰不大，在相同色谱质谱条件下走单标和混标也没有什么区别，只是如果单标的话色谱质谱条件可以优化的比混标的好一点而已，基质效应可以调节一下流动相，PH值或者前处理等方法。

差不多国内都是这个价格，进口的更贵；个人建议有液体尽量买液体的，不要买纯品，配置也会产生误差；

需要用气质质，买设备贵，样品成本也高。

是不是有基体效应，抬高了峰？

从灵敏度上来说感觉NPD的好一些， 但是NPD的铷珠确实是易耗品，NPD感觉也不如火焰光度好操作

单点校正，是相近的点时，数据也很准确。

买的标液瓶上或证书上，有配制溶剂。

这些标准可以参考一下

个人认为应该是要维护进样口了，正常峰面积不会相差这么大的

能提供以下原始公式么？

我感觉ICP湿度在高于60%时，就需要除湿，否则点火很困难。

除了做检出限，还要做标准物质的测定。如果没有标准物质，就做加标回收。

快速法QuEchERS做实验，乙腈提取，最后用正己烷定容，气相上，做回收率的时候标样用正己烷配置，正己烷和提取溶剂乙腈不能互溶。没关系，提取后要进行处理的。如果加体积少的标样，标样浓度配大点！我的疑惑是虽然标样加少了，和乙腈还是不会互溶，会影响回收率吗一般不会影响。乙腈能把标样中农残提取出来吗？可以。

尽量选择纯度高的试剂吧，这样基线的背景值能低一些。

应该是通信问题， 你电脑是不是安装双网卡链接网络了？ 不是硬件故障！ IP修改过，或者你U盘随便插就会出现这样的状况！ 再者，建议安装英文版操作软件。

133处是用 10E-2? mg/ml132 134的用的是20mg/ml*2000是让其统一在同一个浓度

纯水除B了么？还有你He用了4.5的流量灵敏度肯定低了！