相应的管控标准

首先您可以在这个限值范围内配几个已知浓度的铅标准溶液，看测试值的准确度及稳定性，再者，还可以以测试的样品为母液，采用加标回收的方法，进行验证。

按照标准要求，加入相应的基体改进剂，并提高灰化温度，可以将一部分背景物质去除

你是指方法检出限，还是设备检出限

样品价重铬酸钾稳定剂没

你看一下你的仪器背景是否很高，灵敏度是否达到要求，太久不开了必要的维护是应该做一些的

样品溶液稀释了多少倍？

200好像不是全谱直读

硫代巴比妥酸可以用水溶解 加热处理一下

应该只是显著水平不同，分析的时候只需要把下面的英文翻译过来就可以了。

你要的是清汁的固形物还是整个的固形物，清汁的就用清汁测，整个的就用打浆测。

楼主，您的文章最后多久被JOURNAL OF ESSENTIAL OIL BEARING PLANTS接受的？

你是在做提取工艺条件的优化么？先调整最适PH值，再调整最适加酶的量，最后考虑底物浓度的影响，不过你这工艺条件的因素少了点吧，在做单因素时最好加上温度还有你提取时的超声功率或者提取溶剂的浓度

我也一直不懂SCI是什么东东，现在有些了解了

我计算结果也是，之前以为是设置波长出了问题，改了之后还是不行，求大神指点下！

排查原因后再谨慎生产

首先，很可能是样品的POV值过低；其次，加水是让碘从有机相中游离出来好让硫代硫酸钠水溶液将其还原，不加水的话碘就可能一直在有机相无法被还原，使实验失败。不过看起来很可能是你先加硫代硫酸加过量了，你可以试试不加硫代硫酸钠直接加淀粉再滴定，或者只加一两滴就加淀粉滴定。

监管力度不够，玩忽职守！

没钱是其次，主要是人们压根就不懂这玩意儿，只要没死人，谁管啊！要动真格的，钱就自然来了有钱给官爷吃喝嫖赌，没钱给社会作共益事业，说得过去吗

杀虫单和杀虫双液质有谁做过？