没见过，不知道什么情况，还是上PP吧？

如果所有的的质控测定值都偏低，偏低程度相近，且标线的线性良好。那问题多数在标液，标液配制是否准确？标液是否过期？换个标液，换个移液管、容量瓶，或者人也换了试试。呵呵~~~

之前用过的话，继续用瑞利的话上手比较快

? 查看下本版的老贴，有关加标方面的内容很多。看了相关内容再提问题好

石墨炉一直用的好好的。。。，一个同事用完以后，故障来了，故障修好以后出现以下问题：1、Cd 标准曲线完好，特征质量好，但是质量控制样品数据只能做到标准值的一半，不多也不少，质控样在其他原子吸收仪器上做得好，一直这样。请教什么原因，如何改善？2、Pb标准曲线完好，特征质量好，但是质量控制样品数据只能做到标准值的一半不到，多很多次数据不变，质控样在其他原子吸收仪器上做得好，一直这样。请教什么原因，如何改善？请各位老师帮忙分析啊，想了很久无果啊。。。

只能运回实验室进行检测。

电脑有没问题呢电脑经过搬运后，也很容易出问题的。。

不错dddd

"只是原先的是一到三楼"三楼 是原本平面图上做啥的？

如遇紧急停电，应立即关闭燃气，再关闭仪器电源。不一定要配UPS电源。

吸样液情况怎样？

药典中有相应的标准

应该是不行的，但实际上有不少

空白基本不看RSD。只关注空白本身的值。空白值跟试剂和实验器具的干净程度关联紧密。标曲和样品的RSD才是重头戏，RSD反应很多问题，要非常关注。

应该是前处理过程污染了，前处理设备容器要处理干净。

运行的时间不短了，人手也不算少，应该分下工，培训2个内审人员做体系文件

锡的灵敏度较低，我们分析铜合金中的锡〔Sn》4.0%〕.锡含量太低火焰分析很困难。

这是除皮功能的作用，取消除皮功能就OK了。

这个很简单，给你送的报告根本就不具有任何的意义。我建议你在该批次样品中取一部分拿去送检。要求你们的供应商也一起确认该样品。然后拿到一个信任的过的实验室做复试。

你们结果多少？